Çeşitli kinazlarda inhibitör etkisi olan yeni ikameli indolinonlar

Eldeki bulus içinde X ve R1 ile R5 arasindakilerin istem 1'deki gibi tanimlanmis oldugu genel formül I'in ikame edilmis yeni indolinonlarini, bunun degerli özelliklere sahip olan izomerlerini ve tuzlarini kapsamaktadir. Içinde R1'in bir hidrojen atomu, bir C1-3-alkil grubu veya bir ön ilaç oldugu yukarida belirtilen genel formül I'in bilesiklerinin özellikle degisik kinazlar, viral siklin ve reseptör-tirosin kinazlari üzerinde inhibe edici bir etki basta olmak üzere degerli farmakolojik özelliklere sahiplerdir, ve içinde R1'in bir hidrojen atomu olmadigi, bir C1-3-alkil grubunu ve bir ön ilaci teskil etmedigi genel formül I'in diger bilesikleri de yukarida belirtilen bilesiklerin üretiminde degerli ara ürünleri teskil ederler. (FORMÜL VAR) The present invention relates to new substituted indolinones of general formulawhereinX and R1 to R5 are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof which have valuable properties.The above compounds of general formula I wherein R1 denotes a hydrogen atom, a C1-3-alkyl group or a prodrug group have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on various kinases, on viral cyclin and on receptor tyrosine kinases, and the other compounds of the above general formula I wherein R1 does not represent a hydrogen atom, a C1-3-alkyl group or a prodrug group are valuable intermediate products for the preparation of the abovementioned compounds.