EMBRYOGENESE SOMATIQUE DE VIGNES SAUVAGES (VITIS SILVESTRIS) ET PRODUCTION MASSIVE DE CALS HOMOGENES
Plusieurs accessions de vigne sauvage et dioique, appartenant a l'espèce Vitis silvestris G. et originaire de plusieurs régions du Nord de la Tunisie ont été évaluées pour leur compétence a la régénération in vitro. En Tunisie, les populations de vignes lambrusques sont menacées d'extincti...
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Zusammenfassung: | Plusieurs accessions de vigne sauvage et dioique, appartenant a l'espèce Vitis silvestris G. et originaire de plusieurs régions du Nord de la Tunisie ont été évaluées pour leur compétence a la régénération in vitro. En Tunisie, les populations de vignes lambrusques sont menacées d'extinction suite aux déboisements, surpaturages et incendies. C'est dans ce contexte, qu'un procédé de régénération in vitro via l'embryogenèse somatique a été établi, dans Ie but de préserver et d'exploiter ce patrimoine génétique détériore. Cette voie de multiplication très intense est appréciée dans divers programmes de recherche, tel que la transformation génétique, la cryoconservation, la production de vitro variants, la production de semences artificielles, ainsi que dans des études de bio prospection. Pour ce faire, l'induction de cals pro-europiennes a partir de feuilles de lambrusques a été réalisée sur le milieu Chée and Pool (1987), enrichi en 2 mg.r1 de 2,4-D et 2,5 mg.r1 de TDZ. Les cals induits par la voie de culture solide ont une faible capacité embryogene, liée essentiellement a l'emploi de l'agent gélifiant. Afin de contourner ce problème, un second milieu de culture liquide compose de CP (1987), enrichi en 1 mg.-1 de 2,4-D et 1,5 mg.-1 de TDZ a été établi et a permis l'expression et la multiplication d'embryons somatiques. D'autre part, la production de cals a texture homogène, compacte, pigmentée ou non pigmentée, à partir de feuilles de lambrusques a nécessité l'emploi du milieu CP (1987), enrichi en 1 mg.-1 de 2,4-D. Ces masses de cals homogènes et non embrygénès peuvent être exploitées a travers les cultures cellulaires en liquide, dans le but d'accumuler la production de métabolites secondaires. Ces molécules pourraient être a intérêt biotechnologiques. |
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