[3.1.0]HETEROARYLAMIDES BICYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DU TRANSPORT DE GLYCINE DE TYPE 1

La présente invention concerne une série de [3.1.0] hétéroarylamides bicycliques substitués de formule I, dans laquelle les groupes A, Q, X, Y, Z et R1-R5 sont définis de la manière indiquée dans le présent mémoire, qui possèdent une activité, comme inhibiteurs du transport de glycine, leurs sels ph...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: LOWE III,JOHN ADAMS, MICHARDY,STANTON FURST
Format: Patent
Sprache:fre
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Beschreibung
Zusammenfassung:La présente invention concerne une série de [3.1.0] hétéroarylamides bicycliques substitués de formule I, dans laquelle les groupes A, Q, X, Y, Z et R1-R5 sont définis de la manière indiquée dans le présent mémoire, qui possèdent une activité, comme inhibiteurs du transport de glycine, leurs sels pharmaceutiquement acceptables, des compositions pharmaceutiques les contenant, leur utilisation pour améliorer la cognition et pour le traitement des symptômes positifs et négatifs de la schizophrénie et d'autres psychoses chez des mammifères, y compris les êtres humains. The present invention relates to a series of substituted bicyclic[3.1.0]heteroaryl amides of the Formula I, wherein A, Q, X, Y, Z and R1-R5 groups are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.