BIS-[3-(3,5- DIMETHYL-4-HYDROXYPHENYL) -PROPYL-1]- SULFIDE AS A THERMOSTABILIZER SEVILEN AND 3-(3, 5- DIMETHYL-4- HYDROXYPHENYL) -PROPANOL-1 AS AN INTERMEDIATE PRODUCT IN SYNTHESIS OF BIS-[3-(3,5- DIMETHYL-4- HYDROXYPHENYL) -PROPYL-1]-SULFIDE - A THERMOSTABILIZER SEVILEN

FIELD: organic chemistry. SUBSTANCE: product - bis-[3-(3,5- dimethyl -4-hydroxyphenyl) -propyl-1] -sulfide (I) of the formula [(3,5-2 CH), (4-OH)-CH-(CH)]S,, empirical formula is CHOS, yield is 75.5% ; 3-(3,5-dimethyl -4-hydroxyphenyl)-propanol-1 (II) of the formula (3,5-2 CH), (4-OH) -CH-(CH)-OH, e...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Khalikova N.U, Demidova V.M, Krysin A.P, Lugova L.I, Zaveleva I.G
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: organic chemistry. SUBSTANCE: product - bis-[3-(3,5- dimethyl -4-hydroxyphenyl) -propyl-1] -sulfide (I) of the formula [(3,5-2 CH), (4-OH)-CH-(CH)]S,, empirical formula is CHOS, yield is 75.5% ; 3-(3,5-dimethyl -4-hydroxyphenyl)-propanol-1 (II) of the formula (3,5-2 CH), (4-OH) -CH-(CH)-OH, empirical formula is CHO, yield is 29.7% , b. p. is 130-155 C/1-2 mm mercury column. Synthesis of compound (I): compound (II) is treated with thionyl chloride following by interaction of prepared 4-(γ-chloropropyl)-2,6-di-tert. -butylphenol with sodium sulfide. Synthesis of compound (II): 2,6-dimethylphenol is treated with allyl alcohol. Method is used for synthesis polymer stabilizing agents, in part, sevilen (copolymer of vinyl acetate and ethylene). EFFECT: improved method of synthesis. 3 cl, 2 tbl Использование: для синтеза термостабилизаторов полимеров, в частности сэвилена (сополимер винилацетата и этилена). Сущность изобретения: продукт - бис-[3-(3,5- диметил-4- оксифенил) -пропил-1] -сульфид (I) формулы [(3,5-2 CH), (4-OH)-CH-(CH)]S, БФ CHOS, выход 75,5%: 3-(3,5-диметил -4-оксифенил) -пропанол-1 (II) формулы (3,5-2 CH), (4-OH) -CH-(CH)-OH, БФ CHO, выход 29,7%, т. кип. 130 - 155°С/1 - 2 мм рт. ст. Синтез I : соединение II обрабатывают хлористым тионилом с последующим взаимодействием полученного 4-( γ -хлорпропил)-2,6 -ди-трет- бутилфенола с сульфидом натрия. Синтез II: 2,6-диметилфенол обрабатывают аллиловым спиртом. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.