PARA-CHLOROPHENOXYACETIC ACID ADAMANT-2-YLAMINOETHYL ESTER HYDROCHLORIDE SHOWING THERMOPROTECTIVE AND PSYCHOSTIMULATING ACTIVITIES

FIELD: organic chemistry. SUBSTANCE: product: p-chlorophenoxyacetic acid adamant-2-ylaminoethyl ester hydrochloride, empirical formula is CHClNO, yield is 95.6%, m. p. is 222-223 C. Reagent 1: 2-β-hydroxyethylaminoadamantane hydrochloride. Reagent 2: p-chlorophenoxyacetic acid chloroanhydride. React...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Avdjunina N.I, Morozov I.S, Pjatin B.M, Karadzhaev Sh, Klimova N.V, Bykov N.P, Pushkar' G.V, Zinov'eva I.M, Karpova T.D
Format:	Patent
Sprache:	eng ; rus
Schlagworte:	ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS CHEMISTRY HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
Online-Zugang:	Volltext bestellen
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!

Beschreibung
Zusammenfassung:	FIELD: organic chemistry. SUBSTANCE: product: p-chlorophenoxyacetic acid adamant-2-ylaminoethyl ester hydrochloride, empirical formula is CHClNO, yield is 95.6%, m. p. is 222-223 C. Reagent 1: 2-β-hydroxyethylaminoadamantane hydrochloride. Reagent 2: p-chlorophenoxyacetic acid chloroanhydride. Reaction conditions: in the medium of anhydrous toluene at 120-125 C for 12 hr followed by addition of anhydrous toluene and ether saturated with hydrogen chloride to the cooled reaction mass. Synthesized compound is used as a medicinal preparation showing thermoprotective and psychostimulating action. EFFECT: improved method of synthesis. 3 tbl Использование: в качестве лекарственного препарата термопротекторного и психостимулирующего действия. Сущность изобретения: продукт, адамант-2-ил-(амино)этилового эфира n-хлор-(фенокси)уксусной кислоты гидрохлорид, БФ CHClNOвыход 95,6% т.пл. 222 223°С. Реагент 1: 2 β окси-(этиламино)адамантана гидрохлорид. Реагент 2: хлорангидрид n-хлор-(фенокси)уксусной кислоты. Условия реакции: в среде безводного толуола при 120 125°С, 12 ч, с последующим добавлением к охлажденной реакционной массе безводного толуола и эфира, насыщенного хлористым водородом. 3 табл.