METHOD OF SYNTHESIS OF 1-PHENOXY-3-[N-(1-METHYL-3-PHENYL)PROPYL]AMINO-2-PROPANOL HYDROCHLORIDE
FIELD: organic chemistry. SUBSTANCE: synthesis is carried out by condensation of 3-phenoxy-1,2-epoxypropane with 1-methyl-3-phenylpropylamine in isopropanol at the action of ultrasonic oscillation at frequency 0.88 MHz at intensity 1.0 W/cm, at 30-35 C followed by conversion of synthesized product t...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: organic chemistry. SUBSTANCE: synthesis is carried out by condensation of 3-phenoxy-1,2-epoxypropane with 1-methyl-3-phenylpropylamine in isopropanol at the action of ultrasonic oscillation at frequency 0.88 MHz at intensity 1.0 W/cm, at 30-35 C followed by conversion of synthesized product to hydrochloride. Under these conditions the yield is increased from 60.4% to 75.4% product shows constant m. p. 141-143 C. Product can be used in chemical-pharmaceutical industry. EFFECT: increased yield, improved quality of product.
Изобретение относится к аминам, в частности к способам получения гидрохлорида 1-фенокси 3 [N (1 метил 3 фенил) пропил] амино 2 - пропанола, обладающего β -адреноблокирующей активностью, и может быть использовано в химико-фармацевтической промышленности. Цель - улучшение качества и повышение выхода целевого продукта. Синтез ведут конденсацией 3 фенокси 1, 2 эпоскипропана с 1 метил 3 фенилпропиламином в изопропиловом спирте под действием ультразвука частотой 0,88 Мгц и интенсивностью 1,0Вт/смпри 30 35°С с последующим переводом полученного продукта в гидрохлорид. Эти условия позволяют повысить выход с 60,4 до 75,4% улучшение качества достигается получением продукта со стабильной т. пл. 141 143°С. |
---|