METHOD OF SYNTHESIS OF UREIDO-DERIVATIVES OF PENICILLIN OR CEPHALOSPORIN
FIELD: antibiotics. SUBSTANCE: products: ureido-derivatives of penicillin and cephalosporin of the general formulawhere R- H or OH; R- H or lower alkyl; n = 1 or 2; X - -C(CH)- or. 6-Aminopenicillin or 7-aminocephalosporin were acylated with derivative of α--aminophenylacetic acid or α--amino-p-hydr...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | Mezentsev A.S Lesovaja Z.I Zinchenko E.Ja |
description | FIELD: antibiotics. SUBSTANCE: products: ureido-derivatives of penicillin and cephalosporin of the general formulawhere R- H or OH; R- H or lower alkyl; n = 1 or 2; X - -C(CH)- or. 6-Aminopenicillin or 7-aminocephalosporin were acylated with derivative of α--aminophenylacetic acid or α--amino-p-hydroxyphenylacetic acid in the medium of solvent by acylation at pH = 1.5-3.2 with compound of the general formula. The yield of the end product is increased from 70% to 90%. EFFECT: increased yield of product.
Изобретение касается антибиотиков пенициллинового и цефалоспоринового ряда, в частности получения уреидопроизводных пенициллина и цефалоспорина общей ф-лыгде R= H или OH R= H или низший алкил: n 1 или 2: X = -C(CH)- иликоторые могут быть использованы в медицине. Цель повышение выхода и расширение ассортимента целевых продуктов. Для этого 6-аминопенициллин или 7-аминоцефалоспорин ацилируют производным α- аминофенилуксусной кислоты или α- амино-n-гидроксифенилуксусной кислототы в среде растворителя ацилированием при pH 1,5 3,2 соединением общей формулы IIВ этом случае выход целевого продукта повышается с 70 до 90% |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_SU1707959A1</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>SU1707959A1</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_SU1707959A13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZPDwdQ3x8HdR8HdTCI70C_FwDfYMBnFCg1w9Xfx1XVyDPMMcQzzDXMGiAa5-ns6ePj6efgr-QQrOrgEejj7-wQH-QZ5-PAysaYk5xam8UJqbQcHNNcTZQze1ID8-tbggMTk1L7UkPjjU0NzA3NLU0tHQmAglAM9WLO0</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>METHOD OF SYNTHESIS OF UREIDO-DERIVATIVES OF PENICILLIN OR CEPHALOSPORIN</title><source>esp@cenet</source><creator>Mezentsev A.S ; Lesovaja Z.I ; Zinchenko E.Ja</creator><creatorcontrib>Mezentsev A.S ; Lesovaja Z.I ; Zinchenko E.Ja</creatorcontrib><description>FIELD: antibiotics. SUBSTANCE: products: ureido-derivatives of penicillin and cephalosporin of the general formulawhere R- H or OH; R- H or lower alkyl; n = 1 or 2; X - -C(CH)- or. 6-Aminopenicillin or 7-aminocephalosporin were acylated with derivative of α--aminophenylacetic acid or α--amino-p-hydroxyphenylacetic acid in the medium of solvent by acylation at pH = 1.5-3.2 with compound of the general formula. The yield of the end product is increased from 70% to 90%. EFFECT: increased yield of product.
Изобретение касается антибиотиков пенициллинового и цефалоспоринового ряда, в частности получения уреидопроизводных пенициллина и цефалоспорина общей ф-лыгде R= H или OH R= H или низший алкил: n 1 или 2: X = -C(CH)- иликоторые могут быть использованы в медицине. Цель повышение выхода и расширение ассортимента целевых продуктов. Для этого 6-аминопенициллин или 7-аминоцефалоспорин ацилируют производным α- аминофенилуксусной кислоты или α- амино-n-гидроксифенилуксусной кислототы в среде растворителя ацилированием при pH 1,5 3,2 соединением общей формулы IIВ этом случае выход целевого продукта повышается с 70 до 90%</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><creationdate>1995</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=19951110&DB=EPODOC&CC=SU&NR=1707959A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=19951110&DB=EPODOC&CC=SU&NR=1707959A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>Mezentsev A.S</creatorcontrib><creatorcontrib>Lesovaja Z.I</creatorcontrib><creatorcontrib>Zinchenko E.Ja</creatorcontrib><title>METHOD OF SYNTHESIS OF UREIDO-DERIVATIVES OF PENICILLIN OR CEPHALOSPORIN</title><description>FIELD: antibiotics. SUBSTANCE: products: ureido-derivatives of penicillin and cephalosporin of the general formulawhere R- H or OH; R- H or lower alkyl; n = 1 or 2; X - -C(CH)- or. 6-Aminopenicillin or 7-aminocephalosporin were acylated with derivative of α--aminophenylacetic acid or α--amino-p-hydroxyphenylacetic acid in the medium of solvent by acylation at pH = 1.5-3.2 with compound of the general formula. The yield of the end product is increased from 70% to 90%. EFFECT: increased yield of product.
Изобретение касается антибиотиков пенициллинового и цефалоспоринового ряда, в частности получения уреидопроизводных пенициллина и цефалоспорина общей ф-лыгде R= H или OH R= H или низший алкил: n 1 или 2: X = -C(CH)- иликоторые могут быть использованы в медицине. Цель повышение выхода и расширение ассортимента целевых продуктов. Для этого 6-аминопенициллин или 7-аминоцефалоспорин ацилируют производным α- аминофенилуксусной кислоты или α- амино-n-гидроксифенилуксусной кислототы в среде растворителя ацилированием при pH 1,5 3,2 соединением общей формулы IIВ этом случае выход целевого продукта повышается с 70 до 90%</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>1995</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZPDwdQ3x8HdR8HdTCI70C_FwDfYMBnFCg1w9Xfx1XVyDPMMcQzzDXMGiAa5-ns6ePj6efgr-QQrOrgEejj7-wQH-QZ5-PAysaYk5xam8UJqbQcHNNcTZQze1ID8-tbggMTk1L7UkPjjU0NzA3NLU0tHQmAglAM9WLO0</recordid><startdate>19951110</startdate><enddate>19951110</enddate><creator>Mezentsev A.S</creator><creator>Lesovaja Z.I</creator><creator>Zinchenko E.Ja</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>19951110</creationdate><title>METHOD OF SYNTHESIS OF UREIDO-DERIVATIVES OF PENICILLIN OR CEPHALOSPORIN</title><author>Mezentsev A.S ; Lesovaja Z.I ; Zinchenko E.Ja</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_SU1707959A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>1995</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Mezentsev A.S</creatorcontrib><creatorcontrib>Lesovaja Z.I</creatorcontrib><creatorcontrib>Zinchenko E.Ja</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>Mezentsev A.S</au><au>Lesovaja Z.I</au><au>Zinchenko E.Ja</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>METHOD OF SYNTHESIS OF UREIDO-DERIVATIVES OF PENICILLIN OR CEPHALOSPORIN</title><date>1995-11-10</date><risdate>1995</risdate><abstract>FIELD: antibiotics. SUBSTANCE: products: ureido-derivatives of penicillin and cephalosporin of the general formulawhere R- H or OH; R- H or lower alkyl; n = 1 or 2; X - -C(CH)- or. 6-Aminopenicillin or 7-aminocephalosporin were acylated with derivative of α--aminophenylacetic acid or α--amino-p-hydroxyphenylacetic acid in the medium of solvent by acylation at pH = 1.5-3.2 with compound of the general formula. The yield of the end product is increased from 70% to 90%. EFFECT: increased yield of product.
Изобретение касается антибиотиков пенициллинового и цефалоспоринового ряда, в частности получения уреидопроизводных пенициллина и цефалоспорина общей ф-лыгде R= H или OH R= H или низший алкил: n 1 или 2: X = -C(CH)- иликоторые могут быть использованы в медицине. Цель повышение выхода и расширение ассортимента целевых продуктов. Для этого 6-аминопенициллин или 7-аминоцефалоспорин ацилируют производным α- аминофенилуксусной кислоты или α- амино-n-гидроксифенилуксусной кислототы в среде растворителя ацилированием при pH 1,5 3,2 соединением общей формулы IIВ этом случае выход целевого продукта повышается с 70 до 90%</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | eng ; rus |
recordid | cdi_epo_espacenet_SU1707959A1 |
source | esp@cenet |
subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES |
title | METHOD OF SYNTHESIS OF UREIDO-DERIVATIVES OF PENICILLIN OR CEPHALOSPORIN |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-06T14%3A41%3A25IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=Mezentsev%20A.S&rft.date=1995-11-10&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ESU1707959A1%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |