METHOD OF SYNTHESIS OF UREIDO-DERIVATIVES OF PENICILLIN OR CEPHALOSPORIN
FIELD: antibiotics. SUBSTANCE: products: ureido-derivatives of penicillin and cephalosporin of the general formulawhere R- H or OH; R- H or lower alkyl; n = 1 or 2; X - -C(CH)- or. 6-Aminopenicillin or 7-aminocephalosporin were acylated with derivative of α--aminophenylacetic acid or α--amino-p-hydr...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: antibiotics. SUBSTANCE: products: ureido-derivatives of penicillin and cephalosporin of the general formulawhere R- H or OH; R- H or lower alkyl; n = 1 or 2; X - -C(CH)- or. 6-Aminopenicillin or 7-aminocephalosporin were acylated with derivative of α--aminophenylacetic acid or α--amino-p-hydroxyphenylacetic acid in the medium of solvent by acylation at pH = 1.5-3.2 with compound of the general formula. The yield of the end product is increased from 70% to 90%. EFFECT: increased yield of product.
Изобретение касается антибиотиков пенициллинового и цефалоспоринового ряда, в частности получения уреидопроизводных пенициллина и цефалоспорина общей ф-лыгде R= H или OH R= H или низший алкил: n 1 или 2: X = -C(CH)- иликоторые могут быть использованы в медицине. Цель повышение выхода и расширение ассортимента целевых продуктов. Для этого 6-аминопенициллин или 7-аминоцефалоспорин ацилируют производным α- аминофенилуксусной кислоты или α- амино-n-гидроксифенилуксусной кислототы в среде растворителя ацилированием при pH 1,5 3,2 соединением общей формулы IIВ этом случае выход целевого продукта повышается с 70 до 90% |
---|