METHOD OF SYNTHESIS OF BIS-[ω-(4-HYDROXYPHENYL)ALKYL]-DISULFIDES

FIELD: organic chemistry, substituted disulfides. SUBSTANCE: product: compounds of the general formulawhere a) R=R-tert.-butyl, RH, n 0-3; b) R=R-tert.-butyl, R=CH, n 2; c) R=R=CH,, R=H, n 2; d) Rtert.-butyl, R=CH, R=H, n 2. Process is carried out from ω-(4-hydroxyphenyl)-alkyl chloride and sulfur-containing agent (prepared by reaction of technical sodium sulfide with sulfur in alcohol at boiling) to which parental chloride is added at the molar ratio of parental reagents (1.2-1.3):(1.2-1.3):2, at boiling in solvent medium. Under these conditions the yield of the end products is at the range 78-90% sulfur-containing reagent consumption is decreased from 1.78 to 1.2 mole, stage of additional crystallization is eliminated. Synthesized compounds were used as stabilizing and modifying agents of polymers. EFFECT: increased yield of products, simplified method. 1 tbl Изобретение касается замещенных дисульфидов, в частности получения соединений общей формулыгде а) R=R-трет-бутил, R, n= 0-3; б) R=R-трет-бутил, R=CH, n= 2; в) R=R=CH, R=H, n= 2; г) R-трет-бутил, R=CH, R=H, n=2, которые могут быть использованы в качестве стабилизаторов и модификаторов полимерных материалов. Цель расширение ассортимента целевых веществ, повышение их выхода и упрощение процесса. Процесс ведут из ω (4-оксифенил)алкилхлорида и серусодержащего агента ( полученного при реакции технологического сульфида натрия с серой в спирте при кипячении), к которому добавлен исходный хлорид при молярном соотношении исходных реагентов (1,2-1,3):(1,2-1,3):2 и при кипячении в среде растворителя. Эти условия обеспечивают выход целевых веществ 78-90% при снижении расхода серусодержащего реагента с 1,78 до 1,2 моль и исключении стадий дополнительной очистки перекристаллизацией. 1 табл.