METHOD OF DIFLUOROCHLOROMETHANE SYNTHESIS

FIELD: chemical technology of organic compounds. SUBSTANCE: synthesis is carried out at 70-100 C by reaction of CHClwith HF in the presence of SbClfollowing by direct two-stage rectification at 18-30 C in the first column under pressure 9.8-12 atm, and at 30-90 C and 8-11 atm in the second column. HCl and CHFare removed from the top of the first column. In the second column the process is carried out in the presence of CHCland SbClat the concentration in vat fluid 22.9-57.1% and 3-30.8% foe 0.5-1 h, and light fraction CHFCl is isolated. Under these conditions purity of abgas HCl is increased (from 0.3 to 0.01% by HF content), and the yield of CHFCl is increased up to 99.2% . By-side processes of hydrofluoric acid production are excluded. EFFECT: enhanced yield of the end product, simplified technological process. 4 tbl Изобретение касается галоидуглеводородов и касается получения CHFCl, используемого в качестве хладагента или полупродукта в синтезе фторполимеров. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта в расчете на фторводород и упрощение технологии процесса. Последний ведут при 70 - 100С реакцией CHClс HF в присутствии SbClс последующей непосредственной двухступенчатой ректификацией при температуре куба 1-й колонны 18 - 30С и давлении 9,8 - 12 атм и 2-й колонны 30 - 90С и 8 - 11 атм. При этом с верха 1-й колонны отбирают HCL и CHF. Во 2-й колонне процесс ведут в присутствии CHClи SbClс концентрацией в кубовой жидкости 22,9 - 57,1% и 3 - 30,8% в течение 0,5 - 1 ч с выделением легкой фракции CHFCl. В этих условиях достигается повышение чистоты абгазной HCL (по содержанию HF с 0,3 до 0,01% ) и выхода CHFCl до 99,2% при исключении операций получения плавиковой кислоты, осушки, компримирования, что уменьшает количество кислых и органических стоков. 4 табл.