METHOD OF 1- PHENYL -3- METHYLPYRAZOLONE SYNTHESIS

FIELD: chemical technology, derivatives of pyrazolone. SUBSTANCE: synthesis is carried out from phenylhydrazine and acetoacetic ester following by treatment with sodium bisulfite and NHin water at 85 C. Isolation of the end product is carried out by treatment of reaction mass with isopropanol at the volume ratio of phenylhydrazine and isopropanol 1:(0.4-0.48) following by acidification up to pH 4.5. Under yhese conditions process is simplified owing to elimination of stratification and separating layers. The yield of the end product is increased up to 92.5% (content - 98.8%). EFFECT: improved method of synthesis, enhanced yield of product. Изобретение касается замещенных пиразолона, в частности замещенных 1-фенил-3-метилпиразолона-5 - полупродуктов для синтеза лекарственных средств и азокрасителей. Процесс ведут из фенилгидразина (ФГ) и ацетоуксусного эфира с последующей обработкой бисульфитом натрия и NHв воде при 85°С. Выделение целевого продукта ведут обработкой реакционной массы изопропанолом (ИП) при объемном соотношении ФГ и ИП 1 : 0,4 - 0,48 с последующим подкислением до рН 4,5. Эти условия упрощают процесс за счет исключения необходимости стадии расслаивания и разделения слоев при лучшем выходе целевого продукта (до 92,5%) и содержании его 98,8%.