PROCESS FOR PREPARING 1-SUBSTITUTED 4-QUINOLONE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES

FIELD: organic chemistry. SUBSTANCE: the desired products are prepared by cyclization of the corresponding enamine in an aprotonic dipolar solvent in the presence of a hydrogen halide acceptor such as triethylamine. The process is simplified by using cheaper and accessible raw material. EFFECT: increased yield, simplified process and greater range of the desired products. 1 tbl Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к способу получения 1-замещенных производных 4-хинолон-3-карбоновой кислоты (ХКК) формулыгдеo-ClCH;n-CHCH; m-CHCH;o-CHCH, которые могут быть использованы в синтезе биологически активных соединений. Цель - повышение выхода, упрощение процесса и расширение ассортимента целевых продуктов. Получение их ведут циклизацией соответствующего енамина в среде апротонного диполярного растворителя в присутствии акцептора галогеноводорода - триэтиламина. Процесс проводят при кипячении. Способ упрощается за счет использования более дешевого и доступного сырья. 1 табл.