METHOD OF TRIFLUOROBROMOMETHANE SYNTHESIS
FIELD: organohalide compounds. SUBSTANCE: process is carried out by mixing of trifluoromethane with bromine firstly, and then with chlorine (total time of reagents mixing is 0.2-2 s). Then mixture is at the molar ratio 1:(0.2-0.8):(0.1-0.5) is heated at 500-600 C following by addition of chlorine-ga...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: organohalide compounds. SUBSTANCE: process is carried out by mixing of trifluoromethane with bromine firstly, and then with chlorine (total time of reagents mixing is 0.2-2 s). Then mixture is at the molar ratio 1:(0.2-0.8):(0.1-0.5) is heated at 500-600 C following by addition of chlorine-gas from the reactor at 100-300 C. At the last stage chlorine is taken at concentration 10-50 mol. % of that of initial trifluoromethane. Synthesized trifluorobromomethane is used as a flame-extinguishing agent and semifinished product in organofluoric synthesis. EFFECT: decreased bromine loss, increased output of process. 1 tbl
Изобретение касается производства галоидуглеродов, в частности получения трифторбромметана (ФБМ) - пламягасящего средства и полупродукта во фторорганическом синтезе. Цель - снижение потерь брома и повышение производительности процесса. Последний ведут смешением трифторметана сначала с бромом, а затем с хлором (общее время смещения реагентов 0,2 - 2 с). Затем смесь при молярном соотношении 1 : (0,2 - 0,8) : (0,1 - 0,5) нагревают при 500 - 600°С с последующим добавлением хлора выходящим из реактора газом при 100 - 300°С. Хлор в последней стадии берут в количестве 10 - 50 мол.% от исходного трифторметана. Способ позволяет снизить потери брома в 3,5 - 8 раз и повысить производительность в 3,5 - 5 раз. 1 табл. |
---|