METHOD OF ACTIVATING CATALYST FOR HYDROGENATION, ISOMERIZATION, AND HYDROCRACKING OF HYDROCARBONS

FIELD: catalytic processes in petrochemical industry. SUBSTANCE: lowering of power consumption is achieved when using 1.5-1.7 MeV accelerated electron beam which initiates reduction in hydrogen atmosphere of preliminarily oxidized in the air intermetallide hydrides. Investigation of thus activated c...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Adigamov B.Ja, Lunin V.V, Pashchenko S.V, Taletskij Ju.V, Solovetskij Ju.I, Miroshnichenko I.I, Shalatskij S.V
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: catalytic processes in petrochemical industry. SUBSTANCE: lowering of power consumption is achieved when using 1.5-1.7 MeV accelerated electron beam which initiates reduction in hydrogen atmosphere of preliminarily oxidized in the air intermetallide hydrides. Investigation of thus activated catalyst has shown hydrogenation of 1-hexene into hexane at 200 C to give yield 92% as compared to 96% yield obtained previously at 250-300 C. Reaction time is reduced by a factor of 20 and power consumption by a factor of 30. EFFECT: enhanced efficiency of process and essentially increased selectivity and activity of catalyst. Изобретение относится к каталитической химии, в частности к активации катализаторов (КТ) для гидрогенизации, изомеризации и гидрокрекинга углеводородов, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленностях. Уменьшение энергетических затрат и времени приготовления КТ достигается действием пучка ускоренных электронов (ПУЭ). Активацию КТ ведут термическим окислением гидридов интерметаллидов на воздухе с последующим восстановлением в атмосфере водорода под действием ПУЭ мощностью 1,5-1,7 МэВ. Испытания КТ показывают, что гидрогенизация гексена-1 в гексан (при 200C) идет с выходом 92% против 96% (при 250-350C). Время синтеза в способе в 20 раз, а энергозатраты в 30 раз меньше чем в известном случае.