METHOD OF SYNTHESIS OF 2-(2,2,5,5-TETRAMETHYL-3-CYANOMETHYLID- -ENE-6-CYANOMETHYLENE-1,4-DIOXANYL-2)-THIOPYRIMIDINE

FIELD: organic chemistry and technology, heterocyclic compounds. SUBSTANCE: product: 2-(2,2,5,5-tetramethyl-3-cyanomethylidene- -1,4-dioxanyl-2)-thiopyrimidine. Method involves interaction of pyrimidine-2-thione with tertiary cyanomethylene alcohol of the formula (CH)C(OH) ≡ CCN in dioxane medium in...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Abramova N.D, Andrijankova L.V, Mal'kina A.G, Skvortsov Ju.M, Domnina E.S
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: organic chemistry and technology, heterocyclic compounds. SUBSTANCE: product: 2-(2,2,5,5-tetramethyl-3-cyanomethylidene- -1,4-dioxanyl-2)-thiopyrimidine. Method involves interaction of pyrimidine-2-thione with tertiary cyanomethylene alcohol of the formula (CH)C(OH) ≡ CCN in dioxane medium in the presence of lithium hydroxide at amount 10% of the parent thione mass. Reaction is carried out at two-fold alcohol excess, at room temperature for 10-12 h. M.p. is 195-197 C, yield is 70%. Synthesized compound is used for synthesis of bioactive substances. EFFECT: improved method of synthesis, increased yield. Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, в частности к 2-(2,2,5,5-тетраметил-3-цианометилиден-6- цианометилен-1,4-диоксанил-2-)тиопиримидину для синтеза биологически активных веществ. Новый способ получения новых производных гетерилпиримидинов по более простой схеме осуществляют путем взаимодействия пиримидин-2-тиона с третичным цианометиленовым спиртом (CH)C(OH)C= CCN в среде диоксана в присутствии гидроокиси лития в количестве 10% от массы исходного тиона. Реакцию проводят с двухкратным избытком спирта при комнатной температуре в течение 10-12 ч, т.пл. 195-197C, выход 70%.