METHOD OF SYNTHESIS OF 2-(2,2,5,5-TETRAMETHYL-3-CYANOMETHYLID- -ENE-6-CYANOMETHYLENE-1,4-DIOXANYL-2)-THIOPYRIMIDINE
FIELD: organic chemistry and technology, heterocyclic compounds. SUBSTANCE: product: 2-(2,2,5,5-tetramethyl-3-cyanomethylidene- -1,4-dioxanyl-2)-thiopyrimidine. Method involves interaction of pyrimidine-2-thione with tertiary cyanomethylene alcohol of the formula (CH)C(OH) ≡ CCN in dioxane medium in...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: organic chemistry and technology, heterocyclic compounds. SUBSTANCE: product: 2-(2,2,5,5-tetramethyl-3-cyanomethylidene- -1,4-dioxanyl-2)-thiopyrimidine. Method involves interaction of pyrimidine-2-thione with tertiary cyanomethylene alcohol of the formula (CH)C(OH) ≡ CCN in dioxane medium in the presence of lithium hydroxide at amount 10% of the parent thione mass. Reaction is carried out at two-fold alcohol excess, at room temperature for 10-12 h. M.p. is 195-197 C, yield is 70%. Synthesized compound is used for synthesis of bioactive substances. EFFECT: improved method of synthesis, increased yield.
Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, в частности к 2-(2,2,5,5-тетраметил-3-цианометилиден-6- цианометилен-1,4-диоксанил-2-)тиопиримидину для синтеза биологически активных веществ. Новый способ получения новых производных гетерилпиримидинов по более простой схеме осуществляют путем взаимодействия пиримидин-2-тиона с третичным цианометиленовым спиртом (CH)C(OH)C= CCN в среде диоксана в присутствии гидроокиси лития в количестве 10% от массы исходного тиона. Реакцию проводят с двухкратным избытком спирта при комнатной температуре в течение 10-12 ч, т.пл. 195-197C, выход 70%. |
---|