Controlled pharmaceutically acceptable salts of metoprolol release peroral tablets and method for preparation thereof

Peroral controlled release medicinal preparation in tablets form comprises pharmaceutically acceptable salts of metoprolol at amount of 50 to 300 mg of active agent calculated on metoprolol tartrate in one tablet together with higher fatty acids micronized esters of glycerol, alkaline salts of phosphoric acid, non-ionic vinyl pyrolidone polymers, substances from the group comprising alkaline earths metal of higher fatty acid salts or alkaline salts of higher fatty alcohol esters of fumaric acid and silicon oxides. Perorálny liečivý prípravok s riadeným uvoľňovaním@âŇ vo forme tabliet obsahuje farmaceuticky akceptova@âŇteľné soli metoprololu v množstve 50 až 300 mg úči@âŇnnej látky v prepočte na vínan metoprololu v jedne@âŇj tablete spolu s mikronizovanými estermi glycerol@âŇu s vyššími mastnými kyselinami, s alkalickými soľ@âŇami kyseliny fosforečnej, s neionogénnymi polymérm@âŇi vinylpyrolidónu, s látkami zo skupiny solí vyšší@âŇch mastných kyselín s kovmi alkalických zemín aleb@âŇo s alkalickými soľami esterov vyšších mastných al@âŇkoholov s kyselinou fumarovou a s oxidmi kremíka.@@âŇ