SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH CONTROLLED RELEASE

Controlled-release, solid, pharmaceutical compositions adapted for oral administration comprises: (a) at least one basic drug with a water solubility of less than 1 part per 30 parts water; (b) a water-soluble alginate salt; (c) a complex salt of alginic acid; and (d) an organic carboxylic acid to f...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: WITHERS BRIAN C, CARMODY ALAN F, FEELY LIAM C, BROAD NEVILLE W
Format: Patent
Sprache:eng ; slo
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Controlled-release, solid, pharmaceutical compositions adapted for oral administration comprises: (a) at least one basic drug with a water solubility of less than 1 part per 30 parts water; (b) a water-soluble alginate salt; (c) a complex salt of alginic acid; and (d) an organic carboxylic acid to facilitate dissolution of the basic drug. An Independent claim is also included for a controlled release solid pharmaceutical composition (I) adapted for oral administration of a once-a-day dosage regimen and comprising (in mg): clarithromycin (500), sodium-calcium alginate (75-400) and citric acid (128). Orálna, pevná, farmaceutická kompozícia s riadeným uvoľňovaním pre režim zníženého denného dávkovania obsahuje aspoň jedno slabo rozpustné bázické liečivo, vo vode rozpustnú alginátovú soľ, komplexnú soľ alginovej kyseliny, pričom hmotnostný pomer rozpustnej alginátovej soli ku komplexnej soli kyseliny alginovej je 16 : 1 až 1 : 1, a organickú karboxylovú kyselinu na uľahčenie rozpúšťania bázického liečiva, pričom molárny pomer organickej kyseliny k bázickému liečivu je 0,2 : 1 až 5 : 1.ŕ