STEREOSELECTIVE PROCESS FOR PRODUCING NUCLEOSIDE ANALOGS AND SALICYLATES OF NUCLEOSIDE ANALOGS

STEREOSELECTIVE PROCESS FOR PRODUCING NUCLEOSIDE ANALOGS AND SALICYLATES OF NUCLEOSIDE ANALOGS

Stereoselektívny spôsob výroby nukleozidových analógov všeobecného vzorca (I), pri ktorom sa purínová alebo pyrimidínová báza alebo jej analóg nechá reagovať s medziproduktom všeobecného vzorca (IVa) alebo (IVb), pričom reakcia s purínovou alebo pyrimidínovou bázou alebo jej analógom sa vykonáva bez...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: HORNBY ROY, WHITEHEAD ANDREW JONATHAN, DWYER OWEN P, HILL MALCOLM LEITHEAD, HALLET PETER, GOODYEAR MICHAEL DAVID
Format: Patent
Sprache:eng ; slo
Schlagworte:
CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Stereoselektívny spôsob výroby nukleozidových analógov všeobecného vzorca (I), pri ktorom sa purínová alebo pyrimidínová báza alebo jej analóg nechá reagovať s medziproduktom všeobecného vzorca (IVa) alebo (IVb), pričom reakcia s purínovou alebo pyrimidínovou bázou alebo jej analógom sa vykonáva bez pridania Lewisovej kyseliny ako katalyzátora; salicyláty zlúčenín všeobecného vzorca (I). Výsledné produkty je možné použiť ako protivírusovú látku.ŕ The invention relates to a diastereoselective process for the preparation of compounds of formula (1), wherein W is S, S=O, SO2 or O; X is S, S=O, SO2 or O; R1 is hydrogen or acyl, and R2 is a purine or pyrimidine base or an analogue or derivative thereof.