Förfarande för övervakning av en metanoxidationskatalysator samt anordning för efterbehandling av avgaser
Vid ett förfarande för övervakning av en metanoxidationskatalysator (420) i avgassystemet hos en förbränningsmotor (400) utförs med ledning av ett bildande av NOi metanoxidationskatalysatorn (420) en aktivitetsdiagnos av metanoxidationskatalysatorn (420), varvid utgående från bildandet av NOoch särs...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | swe |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Vid ett förfarande för övervakning av en metanoxidationskatalysator (420) i avgassystemet hos en förbränningsmotor (400) utförs med ledning av ett bildande av NOi metanoxidationskatalysatorn (420) en aktivitetsdiagnos av metanoxidationskatalysatorn (420), varvid utgående från bildandet av NOoch särskilt från NO-halten och / eller NO-/NOx-förhållandet i eller efter metanoxidationskatalysatorn dras en slutsats om metanomvandlingsförmågan hos metanoxidationskatalysatorn (420). Utgående från ett i förekommande fall minskat bildande av NOdras en slutsats om en försämrad metanomvandlingsförmåga hos metanoxidationskatalysatorn (420). För bestämningen av bildandet av NOanvänds företrädesvis en SCR-katalysatoranordning (460), vilken befinner sig i ett delflöde (450) hos avgassystemet.
A method for monitoring a methane oxidation catalyst (420) in an exhaust pipe of an internal combustion engine (400) conducts activity diagnosis on the methane oxidation catalyst by means of NO2 in the methane oxidation catalyst (420). The method includes: deducing the methane conversion capability of the methane oxidation catalyst (420) through formation of NO2 and especially through a NO2- content and/or a proportion of NO2/NOx- in or after the methane oxidation catalyst, and deducing the worsened methane conversion capability of the methane oxidation catalyst (420) through formation of possibly reduced NO2. In terms of determination of formation of NO2, an SCR-catalyst device (460) is preferably utilized, the SCR-catalyst device being positioned in parts of streams (450) of the exhaust pipe. |
---|