Tricyclic Derivative Compound, Method for Preparing Same, and Pharmaceutical Composition Comprising Same

يتعلق الاختراع الحالي بمركبات مشتقة جديدة ثلاثية الحلقات tricyclic ، وبصورة أكثر تحديدًا بمركبات مشتقة ثلاثية الحلقات، أو أيزومرات ضوئية optical isomer منها، أو راسيمات racemate منها، أو أملاح مقبولة صيدلانيًا منها، لها نشاط ممتاز ضد PARP-1، تانكيراز-1 أو تانكيراز-2. ويكون للمركبات المشتقة ثلاثية ال...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Jiseon PARK, Eun Sung JANG, Kwangwoo CHUN, Eun Seon KIM, Hanchang LEE, Jeong-Min KIM, Hyeongchan OH, Hyunho LEE, Bo-Young JOE
Format: Patent
Sprache:ara ; eng
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:يتعلق الاختراع الحالي بمركبات مشتقة جديدة ثلاثية الحلقات tricyclic ، وبصورة أكثر تحديدًا بمركبات مشتقة ثلاثية الحلقات، أو أيزومرات ضوئية optical isomer منها، أو راسيمات racemate منها، أو أملاح مقبولة صيدلانيًا منها، لها نشاط ممتاز ضد PARP-1، تانكيراز-1 أو تانكيراز-2. ويكون للمركبات المشتقة ثلاثية الحلقات، أو الأيزومرات الضوئية منها، أو الراسيمات منها أو الأملاح المقبولة صيدلانيًا منها وفقا للاختراع الحالي فعالية تثبيطية ضد PARP-1، تانكيراز-1 tankyrase-1 أو تانكيراز-2 tankyrase-2، وبالتالي يمكن استخدامها بفعالية للوقاية من أو علاج الألم العصبي neuropathic pain ، أو أمراض الضمور العصبي neurodegenerative diseases ، أو الأمراض القلبية الوعائية cardiovascular diseases ، أو الاعتلال العصبي الناتج عن مرض السكر diabetic neuropathy ، أو الأمراض الالتهابية inflammatory diseases ، أو هشاشة العظام osteoporosis ، أو السرطان cancer. The present invention relates to novel tricyclic derivative compounds, and more specifically to tricyclic derivative compounds, optical isomers thereof, racemates thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have excellent activity against PARP-1, tankyrase-1 or tankyrase-2. The tricyclic derivative compounds, optical isomers thereof, racemates thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have inhibitory activity against PARP-1, tankyrase-1, or tankyrase-2, and thus can be effectively used for the prevention or treatment of neuropathic pain, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, diabetic neuropathy, inflammatory diseases, osteoporosis, or cancer.