METHOD OF SYNTHESIS OF 5,7-DIBROMO-8-HYDROXYQUINOLINE

FIELD: organic chemistry. SUBSTANCE: method involves interaction of 8-hydroxyquinoline with bromine excess in medium of chloroform at mass ratio of chloroform and 8-hydroxyquinoline = (15-30):1. Bromine is taken at amount not exceeding 1.1-fold excess of stoichiometry. After termination of 8-hydroxy...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: NOVIKOV E.G
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator NOVIKOV E.G
description FIELD: organic chemistry. SUBSTANCE: method involves interaction of 8-hydroxyquinoline with bromine excess in medium of chloroform at mass ratio of chloroform and 8-hydroxyquinoline = (15-30):1. Bromine is taken at amount not exceeding 1.1-fold excess of stoichiometry. After termination of 8-hydroxyquinoline interaction with bromine the bromine excess is bound by addition of 8-hydroxyquinoline to reaction mass at stoichiometric amount to bromine excess in reaction mass followed by reaction mass keeping, isolation of 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline precipitate from reaction mass by filtration. Mother liquor is recovered to the cycle, precipitate is treated with water at t = 90-100 C followed by aqueous solution cooling and isolation of the end product from it. EFFECT: increased purity of product, decreased reagent consumption. 5 cl Способ включает взаимодействие 8-оксихинолина в среде хлороформа с избытком брома при массовом соотношении хлороформа и 8- оксихинолина, равным (15 - 30) : 1, бром берут в количестве, не превышающем 1,1-кратный избыток от стехиометрии, связывание избытка брома после окончания взаимодействия 8-оксихинолина с бромом введением в реакционную массу 8-оксихинолина в стехиометрическом количестве к избытку брома, содержащемуся в реакционной массе с последующим выдерживанием реакционной массы, выделение из реакционной массы фильтрованием осадка, содержащего 5,7-дибром-8-оксихинолина, возвращение маточного раствора обратно в цикл, обработку осадка водой при t = 90 - 100°С, охлаждение водного раствора и выделение из него целевого продукта.
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU94035291A</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU94035291A</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU94035291A3</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZDD1dQ3x8HdR8HdTCI70C_FwDfYMBnFMdcx1XTydgvx9_XUtdD0iXYL8IyIDQz39_H08_Vx5GFjTEnOKU3mhNDeDgptriLOHbmpBfnxqcUFicmpeakl8UKiliYGxqZGloaMxEUoAnUcnaw</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>METHOD OF SYNTHESIS OF 5,7-DIBROMO-8-HYDROXYQUINOLINE</title><source>esp@cenet</source><creator>NOVIKOV E.G</creator><creatorcontrib>NOVIKOV E.G</creatorcontrib><description>FIELD: organic chemistry. SUBSTANCE: method involves interaction of 8-hydroxyquinoline with bromine excess in medium of chloroform at mass ratio of chloroform and 8-hydroxyquinoline = (15-30):1. Bromine is taken at amount not exceeding 1.1-fold excess of stoichiometry. After termination of 8-hydroxyquinoline interaction with bromine the bromine excess is bound by addition of 8-hydroxyquinoline to reaction mass at stoichiometric amount to bromine excess in reaction mass followed by reaction mass keeping, isolation of 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline precipitate from reaction mass by filtration. Mother liquor is recovered to the cycle, precipitate is treated with water at t = 90-100 C followed by aqueous solution cooling and isolation of the end product from it. EFFECT: increased purity of product, decreased reagent consumption. 5 cl Способ включает взаимодействие 8-оксихинолина в среде хлороформа с избытком брома при массовом соотношении хлороформа и 8- оксихинолина, равным (15 - 30) : 1, бром берут в количестве, не превышающем 1,1-кратный избыток от стехиометрии, связывание избытка брома после окончания взаимодействия 8-оксихинолина с бромом введением в реакционную массу 8-оксихинолина в стехиометрическом количестве к избытку брома, содержащемуся в реакционной массе с последующим выдерживанием реакционной массы, выделение из реакционной массы фильтрованием осадка, содержащего 5,7-дибром-8-оксихинолина, возвращение маточного раствора обратно в цикл, обработку осадка водой при t = 90 - 100°С, охлаждение водного раствора и выделение из него целевого продукта.</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><creationdate>1996</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=19960810&amp;DB=EPODOC&amp;CC=RU&amp;NR=94035291A$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=19960810&amp;DB=EPODOC&amp;CC=RU&amp;NR=94035291A$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>NOVIKOV E.G</creatorcontrib><title>METHOD OF SYNTHESIS OF 5,7-DIBROMO-8-HYDROXYQUINOLINE</title><description>FIELD: organic chemistry. SUBSTANCE: method involves interaction of 8-hydroxyquinoline with bromine excess in medium of chloroform at mass ratio of chloroform and 8-hydroxyquinoline = (15-30):1. Bromine is taken at amount not exceeding 1.1-fold excess of stoichiometry. After termination of 8-hydroxyquinoline interaction with bromine the bromine excess is bound by addition of 8-hydroxyquinoline to reaction mass at stoichiometric amount to bromine excess in reaction mass followed by reaction mass keeping, isolation of 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline precipitate from reaction mass by filtration. Mother liquor is recovered to the cycle, precipitate is treated with water at t = 90-100 C followed by aqueous solution cooling and isolation of the end product from it. EFFECT: increased purity of product, decreased reagent consumption. 5 cl Способ включает взаимодействие 8-оксихинолина в среде хлороформа с избытком брома при массовом соотношении хлороформа и 8- оксихинолина, равным (15 - 30) : 1, бром берут в количестве, не превышающем 1,1-кратный избыток от стехиометрии, связывание избытка брома после окончания взаимодействия 8-оксихинолина с бромом введением в реакционную массу 8-оксихинолина в стехиометрическом количестве к избытку брома, содержащемуся в реакционной массе с последующим выдерживанием реакционной массы, выделение из реакционной массы фильтрованием осадка, содержащего 5,7-дибром-8-оксихинолина, возвращение маточного раствора обратно в цикл, обработку осадка водой при t = 90 - 100°С, охлаждение водного раствора и выделение из него целевого продукта.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>1996</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZDD1dQ3x8HdR8HdTCI70C_FwDfYMBnFMdcx1XTydgvx9_XUtdD0iXYL8IyIDQz39_H08_Vx5GFjTEnOKU3mhNDeDgptriLOHbmpBfnxqcUFicmpeakl8UKiliYGxqZGloaMxEUoAnUcnaw</recordid><startdate>19960810</startdate><enddate>19960810</enddate><creator>NOVIKOV E.G</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>19960810</creationdate><title>METHOD OF SYNTHESIS OF 5,7-DIBROMO-8-HYDROXYQUINOLINE</title><author>NOVIKOV E.G</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU94035291A3</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>1996</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>NOVIKOV E.G</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>NOVIKOV E.G</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>METHOD OF SYNTHESIS OF 5,7-DIBROMO-8-HYDROXYQUINOLINE</title><date>1996-08-10</date><risdate>1996</risdate><abstract>FIELD: organic chemistry. SUBSTANCE: method involves interaction of 8-hydroxyquinoline with bromine excess in medium of chloroform at mass ratio of chloroform and 8-hydroxyquinoline = (15-30):1. Bromine is taken at amount not exceeding 1.1-fold excess of stoichiometry. After termination of 8-hydroxyquinoline interaction with bromine the bromine excess is bound by addition of 8-hydroxyquinoline to reaction mass at stoichiometric amount to bromine excess in reaction mass followed by reaction mass keeping, isolation of 5,7-dibromo-8-hydroxyquinoline precipitate from reaction mass by filtration. Mother liquor is recovered to the cycle, precipitate is treated with water at t = 90-100 C followed by aqueous solution cooling and isolation of the end product from it. EFFECT: increased purity of product, decreased reagent consumption. 5 cl Способ включает взаимодействие 8-оксихинолина в среде хлороформа с избытком брома при массовом соотношении хлороформа и 8- оксихинолина, равным (15 - 30) : 1, бром берут в количестве, не превышающем 1,1-кратный избыток от стехиометрии, связывание избытка брома после окончания взаимодействия 8-оксихинолина с бромом введением в реакционную массу 8-оксихинолина в стехиометрическом количестве к избытку брома, содержащемуся в реакционной массе с последующим выдерживанием реакционной массы, выделение из реакционной массы фильтрованием осадка, содержащего 5,7-дибром-8-оксихинолина, возвращение маточного раствора обратно в цикл, обработку осадка водой при t = 90 - 100°С, охлаждение водного раствора и выделение из него целевого продукта.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language eng ; rus
recordid cdi_epo_espacenet_RU94035291A
source esp@cenet
subjects CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
title METHOD OF SYNTHESIS OF 5,7-DIBROMO-8-HYDROXYQUINOLINE
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-27T21%3A33%3A35IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=NOVIKOV%20E.G&rft.date=1996-08-10&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU94035291A%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true