METHOD OF PURIFIED PHENOXYMETHYLPENICILLIN PREPARING

FIELD: chemical technology, antibiotics. SUBSTANCE: phenoxymethylpenicillin is used in medicine and as an intermediate product for synthesis of semisynthetic β-lactam antibiotics. Method involves dissolving technical phenoxymethylpenicillin (basic substance content is about 60%) in butyl acetate con...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: PUSHKOV A.N, SAVEL'EV E.A, SAFIULINA M.A, NOSOV I.A, SOKOLOV V.N
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemical technology, antibiotics. SUBSTANCE: phenoxymethylpenicillin is used in medicine and as an intermediate product for synthesis of semisynthetic β-lactam antibiotics. Method involves dissolving technical phenoxymethylpenicillin (basic substance content is about 60%) in butyl acetate containing 1-5 wt.-% acetic acid, separation of insoluble impurities from solution by filtration and isolation of the end product from the prepared solution. Method ensures to obtain concentrated butylacetate solution of phenoxymethylpenicillin. Yield of phenoxymethylpenicillin potassium salt is 89%, product activity is 1515 U/mg (theretical activity is 1530 U/mg). Phenoxymethylpenicillin can be obtained in the form of acid from the isolated potassium salt. EFFECT: high yield and quality of product, decreased butyl acetate consumption. Заявленный способ относится к получению феноксиметилпенициллина, антибиотика широкого спектра действия, используемого как в форме К-соли, так и в форме свободной кислоты в химиотерапии бактериальных инфекций или в качестве промежуточного продукта для получения полусинтетических бета-лактамных антибиотиков. Способ состоит в растворении технического феноксиметилпенициллина, содержащего около 60% основного вещества, в бутилацетате, содержащем 1-5 мас. % уксусной кислоты, отделении нерастворимых примесей от раствора фильтрацией и выделении целевого продукта из полученного раствора. Способ позволяет получить концентрированный бутилацетатный раствор феноксиметилпенициллина и за счет этого обеспечить низкий расход бутилацетата при высоком выходе и качестве продукта. Выход К-соли ФМП составляет около 89% от теории в пересчете на технический продукт, активность продукта 1515 Ед*мг (теоретическая активность 1530 Ед*мг ). Из выделенной К-соли с выходом 97% может быть получен феноксиметилпенициллин в форме кислоты с показателями качества, полностью удовлетворяющими требованиям ГФ СССР Х издания.