4-ACETYL-5-N-IODOPHENYL-1-CARBOXYMETHYL-3-HYDROXY-2,5-DIHYDROPYRROLE-2- -ON POSSESSING ANALGETIC ACTIVITY
FIELD: medicine. SUBSTANCE: desired product having formulais prepared by interaction of methyl ester of acetyl pyroracemic acid with glycol and with p-iodobenzaldehyde according to given scheme. Said process is carried out at room temperature. Yield of desired product is 71 %, its melting point bein...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: medicine. SUBSTANCE: desired product having formulais prepared by interaction of methyl ester of acetyl pyroracemic acid with glycol and with p-iodobenzaldehyde according to given scheme. Said process is carried out at room temperature. Yield of desired product is 71 %, its melting point being 288 C. EFFECT: increases analgetic activity of desired product, decreases its toxicity.
4-ацетил-5-п-иодфенил-1-карбоксиметил-3-гидрокси-2,5- -дигидропиррол-2-он формулыможет быть использован в медицине в качестве анальгетического средства. Его получают взаимодействием метилового эфира ацетилпировиноградной кислоты, гликокола и п-иодбензальдегида при комнатной температуре по схемеCHCOCHCOCOOCH+ NHCHCOOH +Выход 71%. Т286 - 288°С (с разложением). Найдено,%: С 41,80; Н 3,00; N 3,45; J 31,60. CHNOJ. Вычислено,%: С 41,87; Н 3,01; N 3,49; J 31,65. Анальгетическая активность соединения 35,4 превышает таковую соединения-аналога и эталона - ортофена в 2 раза. Токсичность соединения 2500 мг/кг, что в 2 раза меньше токсичности аналога и в 6,6 раз меньше токсичности ортофена. |
---|