METHOD AND DEVICE FOR SURGICALLY TREATING RADICULAR SYNDROME IN CASES OF OSTEOCHONDROSIS OF LUMBAR PART OF THE VERTEBRAL COLUMN

FIELD: medicine. SUBSTANCE: method involves destroying and removing pulpal nucleus by introducing Nd-YAG laser light guide evaporator through fibrous ring of intervertebral disk to the center of the disk. The evaporator is moved in various directions to form a cavity having volume of 2-2.5 cmby means of evaporating the pulpal nucleus and its sucking out by applying the proposed device. The device has rigid two-lumen metal structures in the central channel of which laser light guide evaporator and measuring scale are placed. The peripheral duct of the device is used for sucking out the destroyed disk substance. EFFECT: enhanced effectiveness of treatment; accelerated procedure. Изобретение относится к медицине, конкретно к вертебрологии, и предназначено для оперативного лечения остеохондроза позвоночника с вторичным корешковым синдромом. Предлагается малотравматичный способ и устройство для лечения корешкового синдрома при остеохондрозе поясничного отдела позвоночника. Данный способ обеспечивает разрушение и эвакуацию пульпозного ядра, отличающееся тем, что через фиброзное кольцо межпозвонкового диска вводят световод-испаритель лазера на основе алюмоиттриевого граната с ниодимом к центру диска и, перемещая его в разные стороны, формируют полость объемом 2-2,5 куб. см путем испарения пульпозного ядра и аспирации его предложенным устройством. При этом достигается декомпрессия межпозвонкового диска и ликвидация корешкового синдрома. Устройство для разрушения и эвакуации межпозвонкового диска содержит жесткую двухпросветную металлическую конструкцию, в центральном канале которой находится лазерный световод-испаритель и измерительная шкала.Через периферический канал устройства проводится аспирация разрушенного вещества диска. Клинические наблюдения подтвердили высокую эффективность предлагаемого изобретения в лечении больных с корешковым синдромом при остеохондрозе позвоночника. При этом время оперативного вмешательства сокращается в 5-7 раз по сравнению с прототипом.