METHOD OF TREATING CANCER USING A COMBINATION OF DNA DAMAGING AGENTS AND ATR INHIBITORS

FIELD: medicine; pharmaceutics.SUBSTANCE: group of inventions relates to the use of a compound of formula A-2, which inhibits ATP-protein kinase, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment of a proliferative disorder in a subject, selected from non-small cell lung cancer, breast...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: FILDZ Skott Zakhari, RIPER Filip Majkl, POLLARD Dzhon Robert, ASMAL Mokhammed, LITTLVUD Piter
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine; pharmaceutics.SUBSTANCE: group of inventions relates to the use of a compound of formula A-2, which inhibits ATP-protein kinase, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment of a proliferative disorder in a subject, selected from non-small cell lung cancer, breast cancer, colon and rectal cancer and ovarian cancer. Application involves administering to a subject in need thereof a DNA damaging agent selected from cisplatin and carboplatin, and then a compound, which inhibits ATP-protein kinase - compound A-2 or its pharmaceutically acceptable salt. Modes of introducing a platinising agent and a compound which inhibits ATP-protein kinase are disclosed in the claim.EFFECT: group of inventions provides a synergistic action due to the use of cisplatin or carboplatin and a compound A-2 / a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the treatment of non-small cell lung cancer, breast cancer, colon and rectal cancer and ovarian cancer; group of inventions also allows reducing side effects in treating said types of cancer, in particular leads to reduced toxicity with respect to healthy cells.24 cl, 17 dwg, 6 tbl, 9 ex Группа изобретений относится к применению соединения формулы А-2, которое ингибирует АТР-протеинкиназу, или его фармацевтически приемлемой соли для лечения пролиферативного нарушения у субъекта, выбранного из немелкоклеточного рака легкого, рака молочной железы, рака толстой и прямой кишки и рака яичника. Применение включает введение субъекту, нуждающемуся в этом, повреждающего ДНК средства, выбранного из цисплатина и карбоплатина, а затем соединения, которое ингибирует АТР-протеинкиназу - соединения А-2 или его фармацевтически приемлемой соли. Режимы введения платинирующего агента и соединения, которое ингибирует АТР-протеинкиназу, раскрыты в формуле изобретения. Группа изобретений обеспечивает синергетическое действие, обусловленное использованием по определенной схеме цисплатина или карбоплатина и соединения А-2/его фармацевтически приемлемой соли, при лечении немелкоклеточного рака легкого, рака молочной железы, рака толстой и прямой кишки и рака яичника. Также группа изобретений позволяет снизить побочные эффекты при лечении указанных видов рака, в частности приводит к снижению токсичности по отношению к здоровым клеткам. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 17 ил., 6 табл., 9 пр.