COMPOSITE MESH ENDOPROSTHESIS FOR TREATING PARASTOMAL HERNIA

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to endoprosthesis for treatment of parastomal hernia. Composite mesh endoprosthesis for treating a parastomal hernia comprises an interconnected non-absorbable polypropylene mesh coated on both sides with two thin-film polylactide membranes extending beyon...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Bazaev Andrei Vladimirovich, Morozov Aleksandr Gennadevich, Fediushkin Igor Leonidovich, Ianyshev Aleksei Anatolevich, Abelevich Aleksandr Isakovich
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to endoprosthesis for treatment of parastomal hernia. Composite mesh endoprosthesis for treating a parastomal hernia comprises an interconnected non-absorbable polypropylene mesh coated on both sides with two thin-film polylactide membranes extending beyond the mesh boundaries. At that, mesh is covered with membranes with thickness of 20 mcm with smooth surface extending beyond mesh boundary by at least 3 mm, creating an integral composite endoprosthesis by rolling between two Teflon sheets through a laminator at temperature of 130 °C.EFFECT: invention provides more effective treatment of parastomal hernia; reduced probability of recurrence; elimination of adhesion formation between visceral organs and synthetic implant in the intestinal stoma area for a long time; preservation of strength properties and biological inertness of polypropylene; elimination of pyoinflammatory complications due to use of polypropylene in direct contact with a segment of intestine bearing a stoma.1 cl, 1 ex Изобретение относится к области эндопротезов для лечения парастомальной грыжи. Композитный сетчатый эндопротез для лечения парастомальной грыжи включает связанную между собой нерассасывающуюся сетку из полипропилена, покрытую с двух сторон двумя тонкопленочными мембранами из полилактида, выходящими за границы сетки. При этом сетку покрывают мембранами толщиной 20 мкм с гладкой поверхностью, выходящими за границу сетки не менее чем на 3 мм, создают целостный композитный эндопротез путем прокатывания между двумя листами тефлона через ламинатор при температуре 130°C. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения парастомальной грыжи; снижение вероятности рецидива; исключение образования адгезий между висцеральными органами и синтетическим имплантатом в области кишечной стомы в течение длительного времени; сохранение прочностных свойств и биологической инертности полипропилена; исключение развития гнойно-воспалительных осложнений благодаря использованию полипропилена в непосредственном контакте с сегментом кишки, несущем стому. 1 пр.