METHOD FOR VOLTAMMETRIC DETERMINATION OF ALDEHYDES IN MODEL AQUEOUS SOLUTIONS AND DISINFECTANTS

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to analytical chemistry and can be used in food industry, perfumery, as well as for analysis of aldehydes in environmental objects and disinfectants. Method for voltammetric determination of aldehydes at the interface of two immiscible electrolyte solutions involves determination, using an auxiliary Girard T reagent, which forms a charged imine derivative with the analysed substance, capable to carry out interphase transfer at interface of two immiscible phases of electrolytes under action of difference of interphase potentials, in the presence of an auxiliary electrode and an indicator electrode with a gel membrane consisting of ortho-nitrophenyl-octyl ether (o-NPOE), tetradodecylammonium tetrakis-4-chlorophenyl borate (TDATPBCl) and polyvinyl chloride (PVC), and an auxiliary electrode relative to a saturated silver chloride electrode of the aqueous phase - 10-2M LiCl, with subsequent recording of ion currents proportional to the concentration of the analysed substances in DC cyclic voltammetry mode at potential sweep rate of 12 mV/s, with current measurement range of 200/20 mA and potential range from -0.2 to 0.7 V.EFFECT: higher selectivity and sensitivity of the method.1 cl, 6 dwg, 4 tbl Изобретение относится к аналитической химии и может быть применено в пищевой промышленности, парфюмерии, а также для анализа альдегидов в экологических объектах и дезинфицирующих средствах. Способ вольтамперометрического определения альдегидов на границе раздела двух несмешивающихся растворов электролитов включает определение с использованием вспомогательного реактива Жирара Т, образующего с исследуемым веществом заряженное иминопроизводное, способное осуществлять межфазный перенос на границе раздела двух несмешивающихся фаз электролитов под действием разности межфазных потенциалов, в присутствии вспомогательного электрода и индикаторного электрода с гелевой мембраной, состоящей из орто-нитрофенилоктилового эфира (о-НФОЭ), тетрадодециламмония тетракис-4-хлорфенил бората (ТДАТФБCl) и поливинилхлорида (ПВХ), и вспомогательного электрода относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода водной фазы - 10-2М LiCl, с последующей регистрацией ионных токов, пропорциональных концентрации исследуемых веществ в режиме постояннотоковой циклической вольтамперометрии при скорости развертки потенциалов 12 мВ/с, с диапазоном измерения токов 200/20 мА и диапазоном потенциалов от -0,2 до 0,7 В. Техническим результатом является увеличение