METHOD OF PRODUCING UNSYMMETRICAL CYCLOTETRASILOXANES

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to chemical engineering of organosilicon compounds. Disclosed is a method of producing unsymmetrical organocyclotetrasiloxanes of general formula [(CH3)2SiO]3[R1R2SiO], where R1= R2and denote C2H5or C6H5, or if R1denotes CH3, R2denotes CH2= CH, H or C6H5...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Kalinina Aleksandra Aleksandrovna, Muzafarov Aziz Mansurovich, Talalaeva Evgeniya Viktorovna, Bystrova Aleksandra Valerevna, Meller Martin
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to chemical engineering of organosilicon compounds. Disclosed is a method of producing unsymmetrical organocyclotetrasiloxanes of general formula [(CH3)2SiO]3[R1R2SiO], where R1= R2and denote C2H5or C6H5, or if R1denotes CH3, R2denotes CH2= CH, H or C6H5, including (a) the reaction of dimethylsiloxanes of linear or cyclic structure with sodium hydroxide to form sodium hexamethyltrisiloxane diolate and (b) its subsequent reaction with diorganodichlorosilane of the corresponding structure in an organic solvent. Organic solvent used is a solvent selected from diethyl ether, methyl-tert-butyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane, pyridine. Content of sodium hexamethyltrisiloxane diolate in the organic solvent ranges from 5 to 15 wt. %.EFFECT: disclosed method of producing asymmetric organocyclotetrasiloxanes provides selective formation of the end product with high output and the absence of hydrochloric acid wastes, is economical and environmentally friendly.3 cl, 1 tbl, 6 ex Изобретение относится к области химической технологии кремнийорганических соединений. Предложен способ получения несимметричных органоциклотетрасилоксанов общей формулы [(CH3)2SiO]3[R1R2SiO], где R1= R2и обозначают С2Н5или С6Н5, или если R1обозначает СН3, R2обозначает СН2=СН, Н или С6Н5, включающий (а) реакцию диметилсилоксанов линейного или циклического строения с гидроксидом натрия с образованием гексаметилтрисилоксандиолята натрия и (б) последующее его взаимодействие с диорганодихлорсиланом соответствующего строения в органическом растворителе. В качестве органического растворителя используют растворитель, выбранный из ряда диэтиловый эфир, метил-трет-бутиловый эфир, тетрагидрофуран, диоксан, диметоксиэтан, пиридин. Содержание гексаметилтрисилоксандиолята натрия в органическом растворителе составляет от 5 до 15 мас.%. Технический результат - предложенный способ получения несимметричных органоциклотетрасилоксанов обеспечивает селективное образование целевого продукта с высоким выходом и отсутствие солянокислых отходов, является экономичным и экологичным. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.