ANTIBODIES WITH MODIFIED AFFINITY TO FcRn THAT INCREASE ANTIGEN CLEARANCE

FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: invention relates to the field of biotechnology, in particular to a method for facilitating antibody-mediated antigen absorption by cells, including introduction of amino acid mutations into the said antibody. And the above antibody has the activity of binding human F...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: IGAVA Tomoyuki, MAEDA Atsukhiko, ISII Sinya, NAKAI Takasi
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: invention relates to the field of biotechnology, in particular to a method for facilitating antibody-mediated antigen absorption by cells, including introduction of amino acid mutations into the said antibody. And the above antibody has the activity of binding human FcRn at pH 5.8 and pH 7. Also disclosed is a method for increasing the amount of antigens to which one antibody can bind, a method for increasing the ability of an antibody to eliminate antigen from plasma, a method for enhancing the elimination of antigen from plasma, a method for facilitating the extracellular release of an antigen-free form of an antibody taken up by a cell in an antigen-bound form, a method of reducing the total concentration of antigen or the concentration of free antigen in plasma, as well as a method for producing an antibody, providing for the introduction of the above mutations into the antibody. The invention also relates to a method for antibody screening that provides for selecting an antibody that has a human FcRn binding activity at pH 5.8 and pH 7.0 and a higher human FcRn binding activity at pH 7.0.EFFECT: invention makes it possible to effectively obtain an antibody with improved pharmacokinetics.11 cl, 35 dwg, 15 tbl, 17 ex Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу облегчения опосредованного антителом поглощения антигена клетками, включающему введение в указанное антитело аминокислотных мутаций. При этом вышеуказанное антитело обладает активностью связывания человеческого FcRn при рН 5.8 и рН 7. Также раскрыты способ увеличения количества антигенов, с которыми может связываться одно антитело, способ увеличения способности антитела к элиминации антигена из плазмы, способ усиления элиминации антигена из плазмы, способ облегчения внеклеточного высвобождения свободной от антигена формы антитела, поглощенного клеткой в связанной с антигеном форме, способ снижения общей концентрации антигена или концентрации свободного антигена в плазме, а также способ получения антитела, предусматривающие ввод в антитело вышеуказанных мутаций. Изобретение также относится к способу скрининга антитела, предусматривающему отбор антитела, которое обладает активностью связывания человеческого FcRn при рН 5.8 и рН 7.0 и более высокой активностью связывания человеческого FcRn при рН 7.0. Изобретение позволяет эффективно получать антитело с улучшенной фармакокинетикой. 10 н. и 1 з.п. ф-лы, 35 ил., 15 табл., 17 пр.