SET OF PRIMERS FOR DIAGNOSING GENETIC CARDIOMYOPATHY

FIELD: medical science.SUBSTANCE: submitted group of inventions relates to medical science, namely cardiology. Submitted is a set of primers for diagnosing genetic cardiomyopathy, the set including no less than one set of primers for sequencing nucleotides of a gene selected from a group including LMNA, TNNT2, RYR2, TMEM43, SCN5A, MYL3, DSP, MYBPC3, PKP2, MYH7, TPM1, JUP, DSC2, TNNI3, TTN, DES, TNNC1, PLN, FLNC, PRKAG2, MYPN, VCL, RBM20, BAG3, CSRP3, MYL2, PTPN11, TGFB3, ACTC1, TTR, DMD, GLA, LAMP2, TAZ. An application of a set of primers for genetic diagnosis of genetic cardiomyopathies is submitted.EFFECT: submitted group of inventions ensures high specificity and accuracy of diagnosis without employing costly methods of preparation of genome libraries.6 cl, 1 tbl, 1 ex, 1 dwg Предложенная группа изобретений относится к области медицины, в частности к кардиологии. Предложен набор праймеров для диагностики наследственной кардиомиопатии, включающий в себя, по меньшей мере, один набор праймеров для секвенирования последовательности нуклеотидов гена, выбранного из группы, включающей LMNA, TNNT2, RYR2, TMEM43, SCN5A, MYL3, DSP, MYBPC3, PKP2, MYH7, TPM1, JUP, DSC2, TNNI3, TTN, DES, TNNC1, PLN, FLNC, PRKAG2, MYPN, VCL, RBM20, BAG3, CSRP3, MYL2, PTPN11, TGFB3, ACTC1, TTR, DMD, GLA, LAMP2, TAZ. Предложено применение набора праймеров для генетической диагностики наследственных кардиомиопатий. Предложенная группа изобретений обеспечивает высокую специфичность и точность диагностики без использования дорогостоящих методов подготовки геномных библиотек. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр., 1 ил.