NEW SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN-2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS
FIELD: pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to a compound of imidazopyridine of formula (I),where: each of R1and R2is H; one of R3and R6is H, and the other is Y1; each of R4and R5is independently selected from a group consisting of (1) H, (2) halogen, (3) C1-6-alkyl, optionally substituted w...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | CHZHAN Khuntszyun MAKGOUVAN Meredit Enn CHZHOU Khua VAJS Alan KOULI Fillip M LYU Kun BRAUN Tomas Dzh KHAN Yunsin PU Tsinlin |
description | FIELD: pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to a compound of imidazopyridine of formula (I),where: each of R1and R2is H; one of R3and R6is H, and the other is Y1; each of R4and R5is independently selected from a group consisting of (1) H, (2) halogen, (3) C1-6-alkyl, optionally substituted with one to three halogen atoms, and (4) C1-6-alkoxy, optionally substituted with one to three halogen atoms; Y1is a group having the following formula:the dotted lineis an optional double bond; Q is -C(Ra)(Ra')-, -N(Ra)- or -O-; T is -C (Ra)(Ra')- or -N(Ra)-; Rais selected from a group consisting of (1) H, (2) C1-6-alkyl, and (3) phenyl; wherein each of alkyl and phenyl is optionally substituted with one substitute independently selected from halogen and 6-member heteromonocyclic group containing one ring heteroatom, selected from oxygen; Ra'is selected from a group consisting of (1) H and (2) C1-6-alkyl; Rbrepresents C 1-6 -alkyl; each of R c and R d is independently selected from a group consisting of (1) H, (2) C1-6-alkyl, and (3) oxo; m is 0, 1 or 2; n equals 0, 1 or 2; and p is 0 or 1, which are inhibitors of indolamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan-2,3-dioxygenase (TDO) enzymes; also disclosed is use of compounds in potential treatment or prevention of development of IDO- and/or TDO-associated disease or disorder, compositions containing these compounds, and use of compounds in potential treatment or prevention of developing IDO- and/or TDO-associated disease or disorder.EFFECT: novel substituted imidazopyridine compounds as inhibitors of indolamine-2,3-dioxygenase and/or tryptophan-2,3-dioxygenase.17 cl, 32 ex, 6 tbl
Изобретение относится к соединения имидазопиридина формулы (I),где: каждый из R1и R2представляет собой Н; один из R3и R6представляет собой Н, а другой представляет собой Y1; каждый из R4и R5независимо выбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) галогена, (3) C1-6-алкила, необязательно замещенного одним-тремя атомами галогена, и (4) C1-6-алкокси, необязательно замещенного одним-тремя атомами галогена; Y1представляет собой группу, имеющую следующую формулу:пунктирная линияпредставляет собой необязательную двойную связь; Q представляет собой -C(Ra)(Ra')-, -N(Ra)- или -О-; Т представляет собой -C(Ra)(Ra')- или -N(Ra)-; Raвыбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) C1-6-алкила, и (3) фенила; при этом каждый из алкила и фенила является необязательно замещенным одним заместителем, независимо выбранным из галогена и 6-членной гетеромоноцикличес |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2741911C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2741911C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2741911C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNyrEKwjAQgOEuDqK-wz2ARdoK4pg20R7Yu5Bc0LqUInESLVTfXwc3F6d_-L9p8iJzBB9KLyhBjAZsUKsz29ahRjJQcWM5kPagPCBpPhjVfEaaL4tUI5_avSHlDSjSK3YgrrXCtlb0I5BqLFHY-Xkyufa3MS6-nSWwM1LVaRweXRyH_hLv8dm5kG_W2TbLqrz4g7wBzO85WQ</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>NEW SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN-2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS</title><source>esp@cenet</source><creator>CHZHAN Khuntszyun ; MAKGOUVAN Meredit Enn ; CHZHOU Khua ; VAJS Alan ; KOULI Fillip M ; LYU Kun ; BRAUN Tomas Dzh ; KHAN Yunsin ; PU Tsinlin</creator><creatorcontrib>CHZHAN Khuntszyun ; MAKGOUVAN Meredit Enn ; CHZHOU Khua ; VAJS Alan ; KOULI Fillip M ; LYU Kun ; BRAUN Tomas Dzh ; KHAN Yunsin ; PU Tsinlin</creatorcontrib><description>FIELD: pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to a compound of imidazopyridine of formula (I),where: each of R1and R2is H; one of R3and R6is H, and the other is Y1; each of R4and R5is independently selected from a group consisting of (1) H, (2) halogen, (3) C1-6-alkyl, optionally substituted with one to three halogen atoms, and (4) C1-6-alkoxy, optionally substituted with one to three halogen atoms; Y1is a group having the following formula:the dotted lineis an optional double bond; Q is -C(Ra)(Ra')-, -N(Ra)- or -O-; T is -C (Ra)(Ra')- or -N(Ra)-; Rais selected from a group consisting of (1) H, (2) C1-6-alkyl, and (3) phenyl; wherein each of alkyl and phenyl is optionally substituted with one substitute independently selected from halogen and 6-member heteromonocyclic group containing one ring heteroatom, selected from oxygen; Ra'is selected from a group consisting of (1) H and (2) C1-6-alkyl; Rbrepresents C 1-6 -alkyl; each of R c and R d is independently selected from a group consisting of (1) H, (2) C1-6-alkyl, and (3) oxo; m is 0, 1 or 2; n equals 0, 1 or 2; and p is 0 or 1, which are inhibitors of indolamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan-2,3-dioxygenase (TDO) enzymes; also disclosed is use of compounds in potential treatment or prevention of development of IDO- and/or TDO-associated disease or disorder, compositions containing these compounds, and use of compounds in potential treatment or prevention of developing IDO- and/or TDO-associated disease or disorder.EFFECT: novel substituted imidazopyridine compounds as inhibitors of indolamine-2,3-dioxygenase and/or tryptophan-2,3-dioxygenase.17 cl, 32 ex, 6 tbl
Изобретение относится к соединения имидазопиридина формулы (I),где: каждый из R1и R2представляет собой Н; один из R3и R6представляет собой Н, а другой представляет собой Y1; каждый из R4и R5независимо выбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) галогена, (3) C1-6-алкила, необязательно замещенного одним-тремя атомами галогена, и (4) C1-6-алкокси, необязательно замещенного одним-тремя атомами галогена; Y1представляет собой группу, имеющую следующую формулу:пунктирная линияпредставляет собой необязательную двойную связь; Q представляет собой -C(Ra)(Ra')-, -N(Ra)- или -О-; Т представляет собой -C(Ra)(Ra')- или -N(Ra)-; Raвыбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) C1-6-алкила, и (3) фенила; при этом каждый из алкила и фенила является необязательно замещенным одним заместителем, независимо выбранным из галогена и 6-членной гетеромоноциклической группы, содержащей один кольцевой гетероатом, выбранный из кислорода; Ra'выбран из группы, состоящей из (1) Н и (2) C1-6-алкила; Rbпредставляет собой C1-6-алкил; каждый из Rcи Rdнезависимо выбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) С1-6-алкила, и (3) оксо; m равен 0, 1 или 2; n равен 0, 1 или 2; и р равен 0 или 1, которые являются ингибиторами ферментов индоламина 2,3-диоксигеназы (IDO) и/или триптофан-2,3-диоксигеназы (TDO); также раскрыто применение соединений в потенциальном лечении или предупреждении развития IDO- и/или TDO-ассоциированного заболевания или нарушения, композиции, содержащие эти соединения, и применение соединений в потенциальном лечении или предупреждении развития IDO- и/или TDO-ассоциированного заболевания или нарушения. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 32 пр., 6 табл.</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2021</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20210129&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2741911C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20210129&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2741911C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>CHZHAN Khuntszyun</creatorcontrib><creatorcontrib>MAKGOUVAN Meredit Enn</creatorcontrib><creatorcontrib>CHZHOU Khua</creatorcontrib><creatorcontrib>VAJS Alan</creatorcontrib><creatorcontrib>KOULI Fillip M</creatorcontrib><creatorcontrib>LYU Kun</creatorcontrib><creatorcontrib>BRAUN Tomas Dzh</creatorcontrib><creatorcontrib>KHAN Yunsin</creatorcontrib><creatorcontrib>PU Tsinlin</creatorcontrib><title>NEW SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN-2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS</title><description>FIELD: pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to a compound of imidazopyridine of formula (I),where: each of R1and R2is H; one of R3and R6is H, and the other is Y1; each of R4and R5is independently selected from a group consisting of (1) H, (2) halogen, (3) C1-6-alkyl, optionally substituted with one to three halogen atoms, and (4) C1-6-alkoxy, optionally substituted with one to three halogen atoms; Y1is a group having the following formula:the dotted lineis an optional double bond; Q is -C(Ra)(Ra')-, -N(Ra)- or -O-; T is -C (Ra)(Ra')- or -N(Ra)-; Rais selected from a group consisting of (1) H, (2) C1-6-alkyl, and (3) phenyl; wherein each of alkyl and phenyl is optionally substituted with one substitute independently selected from halogen and 6-member heteromonocyclic group containing one ring heteroatom, selected from oxygen; Ra'is selected from a group consisting of (1) H and (2) C1-6-alkyl; Rbrepresents C 1-6 -alkyl; each of R c and R d is independently selected from a group consisting of (1) H, (2) C1-6-alkyl, and (3) oxo; m is 0, 1 or 2; n equals 0, 1 or 2; and p is 0 or 1, which are inhibitors of indolamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan-2,3-dioxygenase (TDO) enzymes; also disclosed is use of compounds in potential treatment or prevention of development of IDO- and/or TDO-associated disease or disorder, compositions containing these compounds, and use of compounds in potential treatment or prevention of developing IDO- and/or TDO-associated disease or disorder.EFFECT: novel substituted imidazopyridine compounds as inhibitors of indolamine-2,3-dioxygenase and/or tryptophan-2,3-dioxygenase.17 cl, 32 ex, 6 tbl
Изобретение относится к соединения имидазопиридина формулы (I),где: каждый из R1и R2представляет собой Н; один из R3и R6представляет собой Н, а другой представляет собой Y1; каждый из R4и R5независимо выбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) галогена, (3) C1-6-алкила, необязательно замещенного одним-тремя атомами галогена, и (4) C1-6-алкокси, необязательно замещенного одним-тремя атомами галогена; Y1представляет собой группу, имеющую следующую формулу:пунктирная линияпредставляет собой необязательную двойную связь; Q представляет собой -C(Ra)(Ra')-, -N(Ra)- или -О-; Т представляет собой -C(Ra)(Ra')- или -N(Ra)-; Raвыбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) C1-6-алкила, и (3) фенила; при этом каждый из алкила и фенила является необязательно замещенным одним заместителем, независимо выбранным из галогена и 6-членной гетеромоноциклической группы, содержащей один кольцевой гетероатом, выбранный из кислорода; Ra'выбран из группы, состоящей из (1) Н и (2) C1-6-алкила; Rbпредставляет собой C1-6-алкил; каждый из Rcи Rdнезависимо выбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) С1-6-алкила, и (3) оксо; m равен 0, 1 или 2; n равен 0, 1 или 2; и р равен 0 или 1, которые являются ингибиторами ферментов индоламина 2,3-диоксигеназы (IDO) и/или триптофан-2,3-диоксигеназы (TDO); также раскрыто применение соединений в потенциальном лечении или предупреждении развития IDO- и/или TDO-ассоциированного заболевания или нарушения, композиции, содержащие эти соединения, и применение соединений в потенциальном лечении или предупреждении развития IDO- и/или TDO-ассоциированного заболевания или нарушения. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 32 пр., 6 табл.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2021</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNyrEKwjAQgOEuDqK-wz2ARdoK4pg20R7Yu5Bc0LqUInESLVTfXwc3F6d_-L9p8iJzBB9KLyhBjAZsUKsz29ahRjJQcWM5kPagPCBpPhjVfEaaL4tUI5_avSHlDSjSK3YgrrXCtlb0I5BqLFHY-Xkyufa3MS6-nSWwM1LVaRweXRyH_hLv8dm5kG_W2TbLqrz4g7wBzO85WQ</recordid><startdate>20210129</startdate><enddate>20210129</enddate><creator>CHZHAN Khuntszyun</creator><creator>MAKGOUVAN Meredit Enn</creator><creator>CHZHOU Khua</creator><creator>VAJS Alan</creator><creator>KOULI Fillip M</creator><creator>LYU Kun</creator><creator>BRAUN Tomas Dzh</creator><creator>KHAN Yunsin</creator><creator>PU Tsinlin</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20210129</creationdate><title>NEW SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN-2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS</title><author>CHZHAN Khuntszyun ; MAKGOUVAN Meredit Enn ; CHZHOU Khua ; VAJS Alan ; KOULI Fillip M ; LYU Kun ; BRAUN Tomas Dzh ; KHAN Yunsin ; PU Tsinlin</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2741911C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2021</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>CHZHAN Khuntszyun</creatorcontrib><creatorcontrib>MAKGOUVAN Meredit Enn</creatorcontrib><creatorcontrib>CHZHOU Khua</creatorcontrib><creatorcontrib>VAJS Alan</creatorcontrib><creatorcontrib>KOULI Fillip M</creatorcontrib><creatorcontrib>LYU Kun</creatorcontrib><creatorcontrib>BRAUN Tomas Dzh</creatorcontrib><creatorcontrib>KHAN Yunsin</creatorcontrib><creatorcontrib>PU Tsinlin</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>CHZHAN Khuntszyun</au><au>MAKGOUVAN Meredit Enn</au><au>CHZHOU Khua</au><au>VAJS Alan</au><au>KOULI Fillip M</au><au>LYU Kun</au><au>BRAUN Tomas Dzh</au><au>KHAN Yunsin</au><au>PU Tsinlin</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>NEW SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN-2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS</title><date>2021-01-29</date><risdate>2021</risdate><abstract>FIELD: pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to a compound of imidazopyridine of formula (I),where: each of R1and R2is H; one of R3and R6is H, and the other is Y1; each of R4and R5is independently selected from a group consisting of (1) H, (2) halogen, (3) C1-6-alkyl, optionally substituted with one to three halogen atoms, and (4) C1-6-alkoxy, optionally substituted with one to three halogen atoms; Y1is a group having the following formula:the dotted lineis an optional double bond; Q is -C(Ra)(Ra')-, -N(Ra)- or -O-; T is -C (Ra)(Ra')- or -N(Ra)-; Rais selected from a group consisting of (1) H, (2) C1-6-alkyl, and (3) phenyl; wherein each of alkyl and phenyl is optionally substituted with one substitute independently selected from halogen and 6-member heteromonocyclic group containing one ring heteroatom, selected from oxygen; Ra'is selected from a group consisting of (1) H and (2) C1-6-alkyl; Rbrepresents C 1-6 -alkyl; each of R c and R d is independently selected from a group consisting of (1) H, (2) C1-6-alkyl, and (3) oxo; m is 0, 1 or 2; n equals 0, 1 or 2; and p is 0 or 1, which are inhibitors of indolamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan-2,3-dioxygenase (TDO) enzymes; also disclosed is use of compounds in potential treatment or prevention of development of IDO- and/or TDO-associated disease or disorder, compositions containing these compounds, and use of compounds in potential treatment or prevention of developing IDO- and/or TDO-associated disease or disorder.EFFECT: novel substituted imidazopyridine compounds as inhibitors of indolamine-2,3-dioxygenase and/or tryptophan-2,3-dioxygenase.17 cl, 32 ex, 6 tbl
Изобретение относится к соединения имидазопиридина формулы (I),где: каждый из R1и R2представляет собой Н; один из R3и R6представляет собой Н, а другой представляет собой Y1; каждый из R4и R5независимо выбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) галогена, (3) C1-6-алкила, необязательно замещенного одним-тремя атомами галогена, и (4) C1-6-алкокси, необязательно замещенного одним-тремя атомами галогена; Y1представляет собой группу, имеющую следующую формулу:пунктирная линияпредставляет собой необязательную двойную связь; Q представляет собой -C(Ra)(Ra')-, -N(Ra)- или -О-; Т представляет собой -C(Ra)(Ra')- или -N(Ra)-; Raвыбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) C1-6-алкила, и (3) фенила; при этом каждый из алкила и фенила является необязательно замещенным одним заместителем, независимо выбранным из галогена и 6-членной гетеромоноциклической группы, содержащей один кольцевой гетероатом, выбранный из кислорода; Ra'выбран из группы, состоящей из (1) Н и (2) C1-6-алкила; Rbпредставляет собой C1-6-алкил; каждый из Rcи Rdнезависимо выбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) С1-6-алкила, и (3) оксо; m равен 0, 1 или 2; n равен 0, 1 или 2; и р равен 0 или 1, которые являются ингибиторами ферментов индоламина 2,3-диоксигеназы (IDO) и/или триптофан-2,3-диоксигеназы (TDO); также раскрыто применение соединений в потенциальном лечении или предупреждении развития IDO- и/или TDO-ассоциированного заболевания или нарушения, композиции, содержащие эти соединения, и применение соединений в потенциальном лечении или предупреждении развития IDO- и/или TDO-ассоциированного заболевания или нарушения. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 32 пр., 6 табл.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | eng ; rus |
recordid | cdi_epo_espacenet_RU2741911C2 |
source | esp@cenet |
subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
title | NEW SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN-2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-07T12%3A26%3A59IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=CHZHAN%20Khuntszyun&rft.date=2021-01-29&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2741911C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |