NEW SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN-2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS

FIELD: pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to a compound of imidazopyridine of formula (I),where: each of R1and R2is H; one of R3and R6is H, and the other is Y1; each of R4and R5is independently selected from a group consisting of (1) H, (2) halogen, (3) C1-6-alkyl, optionally substituted w...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: CHZHAN Khuntszyun, MAKGOUVAN Meredit Enn, CHZHOU Khua, VAJS Alan, KOULI Fillip M, LYU Kun, BRAUN Tomas Dzh, KHAN Yunsin, PU Tsinlin
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator CHZHAN Khuntszyun
MAKGOUVAN Meredit Enn
CHZHOU Khua
VAJS Alan
KOULI Fillip M
LYU Kun
BRAUN Tomas Dzh
KHAN Yunsin
PU Tsinlin
description FIELD: pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to a compound of imidazopyridine of formula (I),where: each of R1and R2is H; one of R3and R6is H, and the other is Y1; each of R4and R5is independently selected from a group consisting of (1) H, (2) halogen, (3) C1-6-alkyl, optionally substituted with one to three halogen atoms, and (4) C1-6-alkoxy, optionally substituted with one to three halogen atoms; Y1is a group having the following formula:the dotted lineis an optional double bond; Q is -C(Ra)(Ra')-, -N(Ra)- or -O-; T is -C (Ra)(Ra')- or -N(Ra)-; Rais selected from a group consisting of (1) H, (2) C1-6-alkyl, and (3) phenyl; wherein each of alkyl and phenyl is optionally substituted with one substitute independently selected from halogen and 6-member heteromonocyclic group containing one ring heteroatom, selected from oxygen; Ra'is selected from a group consisting of (1) H and (2) C1-6-alkyl; Rbrepresents C 1-6 -alkyl; each of R c and R d is independently selected from a group consisting of (1) H, (2) C1-6-alkyl, and (3) oxo; m is 0, 1 or 2; n equals 0, 1 or 2; and p is 0 or 1, which are inhibitors of indolamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan-2,3-dioxygenase (TDO) enzymes; also disclosed is use of compounds in potential treatment or prevention of development of IDO- and/or TDO-associated disease or disorder, compositions containing these compounds, and use of compounds in potential treatment or prevention of developing IDO- and/or TDO-associated disease or disorder.EFFECT: novel substituted imidazopyridine compounds as inhibitors of indolamine-2,3-dioxygenase and/or tryptophan-2,3-dioxygenase.17 cl, 32 ex, 6 tbl Изобретение относится к соединения имидазопиридина формулы (I),где: каждый из R1и R2представляет собой Н; один из R3и R6представляет собой Н, а другой представляет собой Y1; каждый из R4и R5независимо выбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) галогена, (3) C1-6-алкила, необязательно замещенного одним-тремя атомами галогена, и (4) C1-6-алкокси, необязательно замещенного одним-тремя атомами галогена; Y1представляет собой группу, имеющую следующую формулу:пунктирная линияпредставляет собой необязательную двойную связь; Q представляет собой -C(Ra)(Ra')-, -N(Ra)- или -О-; Т представляет собой -C(Ra)(Ra')- или -N(Ra)-; Raвыбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) C1-6-алкила, и (3) фенила; при этом каждый из алкила и фенила является необязательно замещенным одним заместителем, независимо выбранным из галогена и 6-членной гетеромоноцикличес
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2741911C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2741911C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2741911C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNyrEKwjAQgOEuDqK-wz2ARdoK4pg20R7Yu5Bc0LqUInESLVTfXwc3F6d_-L9p8iJzBB9KLyhBjAZsUKsz29ahRjJQcWM5kPagPCBpPhjVfEaaL4tUI5_avSHlDSjSK3YgrrXCtlb0I5BqLFHY-Xkyufa3MS6-nSWwM1LVaRweXRyH_hLv8dm5kG_W2TbLqrz4g7wBzO85WQ</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>NEW SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN-2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS</title><source>esp@cenet</source><creator>CHZHAN Khuntszyun ; MAKGOUVAN Meredit Enn ; CHZHOU Khua ; VAJS Alan ; KOULI Fillip M ; LYU Kun ; BRAUN Tomas Dzh ; KHAN Yunsin ; PU Tsinlin</creator><creatorcontrib>CHZHAN Khuntszyun ; MAKGOUVAN Meredit Enn ; CHZHOU Khua ; VAJS Alan ; KOULI Fillip M ; LYU Kun ; BRAUN Tomas Dzh ; KHAN Yunsin ; PU Tsinlin</creatorcontrib><description>FIELD: pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to a compound of imidazopyridine of formula (I),where: each of R1and R2is H; one of R3and R6is H, and the other is Y1; each of R4and R5is independently selected from a group consisting of (1) H, (2) halogen, (3) C1-6-alkyl, optionally substituted with one to three halogen atoms, and (4) C1-6-alkoxy, optionally substituted with one to three halogen atoms; Y1is a group having the following formula:the dotted lineis an optional double bond; Q is -C(Ra)(Ra')-, -N(Ra)- or -O-; T is -C (Ra)(Ra')- or -N(Ra)-; Rais selected from a group consisting of (1) H, (2) C1-6-alkyl, and (3) phenyl; wherein each of alkyl and phenyl is optionally substituted with one substitute independently selected from halogen and 6-member heteromonocyclic group containing one ring heteroatom, selected from oxygen; Ra'is selected from a group consisting of (1) H and (2) C1-6-alkyl; Rbrepresents C 1-6 -alkyl; each of R c and R d is independently selected from a group consisting of (1) H, (2) C1-6-alkyl, and (3) oxo; m is 0, 1 or 2; n equals 0, 1 or 2; and p is 0 or 1, which are inhibitors of indolamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan-2,3-dioxygenase (TDO) enzymes; also disclosed is use of compounds in potential treatment or prevention of development of IDO- and/or TDO-associated disease or disorder, compositions containing these compounds, and use of compounds in potential treatment or prevention of developing IDO- and/or TDO-associated disease or disorder.EFFECT: novel substituted imidazopyridine compounds as inhibitors of indolamine-2,3-dioxygenase and/or tryptophan-2,3-dioxygenase.17 cl, 32 ex, 6 tbl Изобретение относится к соединения имидазопиридина формулы (I),где: каждый из R1и R2представляет собой Н; один из R3и R6представляет собой Н, а другой представляет собой Y1; каждый из R4и R5независимо выбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) галогена, (3) C1-6-алкила, необязательно замещенного одним-тремя атомами галогена, и (4) C1-6-алкокси, необязательно замещенного одним-тремя атомами галогена; Y1представляет собой группу, имеющую следующую формулу:пунктирная линияпредставляет собой необязательную двойную связь; Q представляет собой -C(Ra)(Ra')-, -N(Ra)- или -О-; Т представляет собой -C(Ra)(Ra')- или -N(Ra)-; Raвыбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) C1-6-алкила, и (3) фенила; при этом каждый из алкила и фенила является необязательно замещенным одним заместителем, независимо выбранным из галогена и 6-членной гетеромоноциклической группы, содержащей один кольцевой гетероатом, выбранный из кислорода; Ra'выбран из группы, состоящей из (1) Н и (2) C1-6-алкила; Rbпредставляет собой C1-6-алкил; каждый из Rcи Rdнезависимо выбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) С1-6-алкила, и (3) оксо; m равен 0, 1 или 2; n равен 0, 1 или 2; и р равен 0 или 1, которые являются ингибиторами ферментов индоламина 2,3-диоксигеназы (IDO) и/или триптофан-2,3-диоксигеназы (TDO); также раскрыто применение соединений в потенциальном лечении или предупреждении развития IDO- и/или TDO-ассоциированного заболевания или нарушения, композиции, содержащие эти соединения, и применение соединений в потенциальном лечении или предупреждении развития IDO- и/или TDO-ассоциированного заболевания или нарушения. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 32 пр., 6 табл.</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2021</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20210129&amp;DB=EPODOC&amp;CC=RU&amp;NR=2741911C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20210129&amp;DB=EPODOC&amp;CC=RU&amp;NR=2741911C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>CHZHAN Khuntszyun</creatorcontrib><creatorcontrib>MAKGOUVAN Meredit Enn</creatorcontrib><creatorcontrib>CHZHOU Khua</creatorcontrib><creatorcontrib>VAJS Alan</creatorcontrib><creatorcontrib>KOULI Fillip M</creatorcontrib><creatorcontrib>LYU Kun</creatorcontrib><creatorcontrib>BRAUN Tomas Dzh</creatorcontrib><creatorcontrib>KHAN Yunsin</creatorcontrib><creatorcontrib>PU Tsinlin</creatorcontrib><title>NEW SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN-2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS</title><description>FIELD: pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to a compound of imidazopyridine of formula (I),where: each of R1and R2is H; one of R3and R6is H, and the other is Y1; each of R4and R5is independently selected from a group consisting of (1) H, (2) halogen, (3) C1-6-alkyl, optionally substituted with one to three halogen atoms, and (4) C1-6-alkoxy, optionally substituted with one to three halogen atoms; Y1is a group having the following formula:the dotted lineis an optional double bond; Q is -C(Ra)(Ra')-, -N(Ra)- or -O-; T is -C (Ra)(Ra')- or -N(Ra)-; Rais selected from a group consisting of (1) H, (2) C1-6-alkyl, and (3) phenyl; wherein each of alkyl and phenyl is optionally substituted with one substitute independently selected from halogen and 6-member heteromonocyclic group containing one ring heteroatom, selected from oxygen; Ra'is selected from a group consisting of (1) H and (2) C1-6-alkyl; Rbrepresents C 1-6 -alkyl; each of R c and R d is independently selected from a group consisting of (1) H, (2) C1-6-alkyl, and (3) oxo; m is 0, 1 or 2; n equals 0, 1 or 2; and p is 0 or 1, which are inhibitors of indolamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan-2,3-dioxygenase (TDO) enzymes; also disclosed is use of compounds in potential treatment or prevention of development of IDO- and/or TDO-associated disease or disorder, compositions containing these compounds, and use of compounds in potential treatment or prevention of developing IDO- and/or TDO-associated disease or disorder.EFFECT: novel substituted imidazopyridine compounds as inhibitors of indolamine-2,3-dioxygenase and/or tryptophan-2,3-dioxygenase.17 cl, 32 ex, 6 tbl Изобретение относится к соединения имидазопиридина формулы (I),где: каждый из R1и R2представляет собой Н; один из R3и R6представляет собой Н, а другой представляет собой Y1; каждый из R4и R5независимо выбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) галогена, (3) C1-6-алкила, необязательно замещенного одним-тремя атомами галогена, и (4) C1-6-алкокси, необязательно замещенного одним-тремя атомами галогена; Y1представляет собой группу, имеющую следующую формулу:пунктирная линияпредставляет собой необязательную двойную связь; Q представляет собой -C(Ra)(Ra')-, -N(Ra)- или -О-; Т представляет собой -C(Ra)(Ra')- или -N(Ra)-; Raвыбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) C1-6-алкила, и (3) фенила; при этом каждый из алкила и фенила является необязательно замещенным одним заместителем, независимо выбранным из галогена и 6-членной гетеромоноциклической группы, содержащей один кольцевой гетероатом, выбранный из кислорода; Ra'выбран из группы, состоящей из (1) Н и (2) C1-6-алкила; Rbпредставляет собой C1-6-алкил; каждый из Rcи Rdнезависимо выбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) С1-6-алкила, и (3) оксо; m равен 0, 1 или 2; n равен 0, 1 или 2; и р равен 0 или 1, которые являются ингибиторами ферментов индоламина 2,3-диоксигеназы (IDO) и/или триптофан-2,3-диоксигеназы (TDO); также раскрыто применение соединений в потенциальном лечении или предупреждении развития IDO- и/или TDO-ассоциированного заболевания или нарушения, композиции, содержащие эти соединения, и применение соединений в потенциальном лечении или предупреждении развития IDO- и/или TDO-ассоциированного заболевания или нарушения. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 32 пр., 6 табл.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2021</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNyrEKwjAQgOEuDqK-wz2ARdoK4pg20R7Yu5Bc0LqUInESLVTfXwc3F6d_-L9p8iJzBB9KLyhBjAZsUKsz29ahRjJQcWM5kPagPCBpPhjVfEaaL4tUI5_avSHlDSjSK3YgrrXCtlb0I5BqLFHY-Xkyufa3MS6-nSWwM1LVaRweXRyH_hLv8dm5kG_W2TbLqrz4g7wBzO85WQ</recordid><startdate>20210129</startdate><enddate>20210129</enddate><creator>CHZHAN Khuntszyun</creator><creator>MAKGOUVAN Meredit Enn</creator><creator>CHZHOU Khua</creator><creator>VAJS Alan</creator><creator>KOULI Fillip M</creator><creator>LYU Kun</creator><creator>BRAUN Tomas Dzh</creator><creator>KHAN Yunsin</creator><creator>PU Tsinlin</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20210129</creationdate><title>NEW SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN-2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS</title><author>CHZHAN Khuntszyun ; MAKGOUVAN Meredit Enn ; CHZHOU Khua ; VAJS Alan ; KOULI Fillip M ; LYU Kun ; BRAUN Tomas Dzh ; KHAN Yunsin ; PU Tsinlin</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2741911C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2021</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>CHZHAN Khuntszyun</creatorcontrib><creatorcontrib>MAKGOUVAN Meredit Enn</creatorcontrib><creatorcontrib>CHZHOU Khua</creatorcontrib><creatorcontrib>VAJS Alan</creatorcontrib><creatorcontrib>KOULI Fillip M</creatorcontrib><creatorcontrib>LYU Kun</creatorcontrib><creatorcontrib>BRAUN Tomas Dzh</creatorcontrib><creatorcontrib>KHAN Yunsin</creatorcontrib><creatorcontrib>PU Tsinlin</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>CHZHAN Khuntszyun</au><au>MAKGOUVAN Meredit Enn</au><au>CHZHOU Khua</au><au>VAJS Alan</au><au>KOULI Fillip M</au><au>LYU Kun</au><au>BRAUN Tomas Dzh</au><au>KHAN Yunsin</au><au>PU Tsinlin</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>NEW SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN-2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS</title><date>2021-01-29</date><risdate>2021</risdate><abstract>FIELD: pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to a compound of imidazopyridine of formula (I),where: each of R1and R2is H; one of R3and R6is H, and the other is Y1; each of R4and R5is independently selected from a group consisting of (1) H, (2) halogen, (3) C1-6-alkyl, optionally substituted with one to three halogen atoms, and (4) C1-6-alkoxy, optionally substituted with one to three halogen atoms; Y1is a group having the following formula:the dotted lineis an optional double bond; Q is -C(Ra)(Ra')-, -N(Ra)- or -O-; T is -C (Ra)(Ra')- or -N(Ra)-; Rais selected from a group consisting of (1) H, (2) C1-6-alkyl, and (3) phenyl; wherein each of alkyl and phenyl is optionally substituted with one substitute independently selected from halogen and 6-member heteromonocyclic group containing one ring heteroatom, selected from oxygen; Ra'is selected from a group consisting of (1) H and (2) C1-6-alkyl; Rbrepresents C 1-6 -alkyl; each of R c and R d is independently selected from a group consisting of (1) H, (2) C1-6-alkyl, and (3) oxo; m is 0, 1 or 2; n equals 0, 1 or 2; and p is 0 or 1, which are inhibitors of indolamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or tryptophan-2,3-dioxygenase (TDO) enzymes; also disclosed is use of compounds in potential treatment or prevention of development of IDO- and/or TDO-associated disease or disorder, compositions containing these compounds, and use of compounds in potential treatment or prevention of developing IDO- and/or TDO-associated disease or disorder.EFFECT: novel substituted imidazopyridine compounds as inhibitors of indolamine-2,3-dioxygenase and/or tryptophan-2,3-dioxygenase.17 cl, 32 ex, 6 tbl Изобретение относится к соединения имидазопиридина формулы (I),где: каждый из R1и R2представляет собой Н; один из R3и R6представляет собой Н, а другой представляет собой Y1; каждый из R4и R5независимо выбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) галогена, (3) C1-6-алкила, необязательно замещенного одним-тремя атомами галогена, и (4) C1-6-алкокси, необязательно замещенного одним-тремя атомами галогена; Y1представляет собой группу, имеющую следующую формулу:пунктирная линияпредставляет собой необязательную двойную связь; Q представляет собой -C(Ra)(Ra')-, -N(Ra)- или -О-; Т представляет собой -C(Ra)(Ra')- или -N(Ra)-; Raвыбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) C1-6-алкила, и (3) фенила; при этом каждый из алкила и фенила является необязательно замещенным одним заместителем, независимо выбранным из галогена и 6-членной гетеромоноциклической группы, содержащей один кольцевой гетероатом, выбранный из кислорода; Ra'выбран из группы, состоящей из (1) Н и (2) C1-6-алкила; Rbпредставляет собой C1-6-алкил; каждый из Rcи Rdнезависимо выбран из группы, состоящей из (1) Н, (2) С1-6-алкила, и (3) оксо; m равен 0, 1 или 2; n равен 0, 1 или 2; и р равен 0 или 1, которые являются ингибиторами ферментов индоламина 2,3-диоксигеназы (IDO) и/или триптофан-2,3-диоксигеназы (TDO); также раскрыто применение соединений в потенциальном лечении или предупреждении развития IDO- и/или TDO-ассоциированного заболевания или нарушения, композиции, содержащие эти соединения, и применение соединений в потенциальном лечении или предупреждении развития IDO- и/или TDO-ассоциированного заболевания или нарушения. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 32 пр., 6 табл.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language eng ; rus
recordid cdi_epo_espacenet_RU2741911C2
source esp@cenet
subjects CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
title NEW SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE AND/OR TRYPTOPHAN-2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-07T12%3A26%3A59IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=CHZHAN%20Khuntszyun&rft.date=2021-01-29&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2741911C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true