3-CYCLOPROPYL NORTRICYCLANE AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound - a cyclopropanated norbornene derivative - 3-cyclopropyl nortricyclane of structural formula (1). Disclosed also is a method of producing 3-cyclopropylnormriclane, involving treatment of 3-vinylnortricyclan with a solvent in the presence o...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Rudakova Marina Andreevna, Zarezin Danil Petrovich, Maksimov Anton Lvovich, Shorunov Sergej Valerevich, Bermeshev Maksim Vladimirovich, Samojlov Vadim Olegovich, Perevedentseva Yuliya Aleksandrovna
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound - a cyclopropanated norbornene derivative - 3-cyclopropyl nortricyclane of structural formula (1). Disclosed also is a method of producing 3-cyclopropylnormriclane, involving treatment of 3-vinylnortricyclan with a solvent in the presence of a palladium (II) salt, cooling the obtained solution to (−15) - (−20)°C and stirring it for 2-2.5 hours at this temperature, then heating solution to room temperature and stirring for 20-24 hours, filtering obtained reaction mixture and subsequent evaporation of solvent in vacuum of 40-50 mm Hg at temperature of 20-25 °C to obtain the end product in form of a colorless liquid.EFFECT: technical result is obtaining a new compound which can be used as high-energy fuel with high fuel characteristics.4 cl, 2 dwg, 2 tbl, 4 ex Изобретение относится к соединению - циклопропанированному производному норборнена - 3-циклопропилнортрициклан структурной формулы (1). Предложен также способ получения 3-циклопропилнортрициклана, включающий обработку 3-винилнортрициклана растворителем в присутствии соли палладия (II), охлаждение полученного раствора до (-15)-(-20)°С и перемешивание его в течение 2-2,5 часов при этой температуре, затем нагревание раствора до комнатной температуры и перемешивание в течение 20-24 часов, фильтрацию полученной реакционной смеси и последующее упаривание растворителя в вакууме 40-50 мм. рт.ст. при температуре 20-25°С с получением целевого продукта в виде бесцветной жидкости. Технический результат - получено новое соединение, которое может найти свое применение в качестве высокоэнергоемких топлив с высокими топливными характеристиками. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 4 пр.