METHOD OF PRODUCING TERTIARY AMINES CONTAINING ETHENYLBENZYL SUBSTITUTES

FIELD: chemical or physical processes.SUBSTANCE: invention relates to methods of producing compounds of formula (I) or (II) or mixtures of their isomers. In formula (I) or (II), R, R, Rand Rindependently represent -H, -Alk, -Hal, -OH, -OAlk, -OAr, -SAlk, -SAr, -NR; R is -Alk, -AlkN(Alk), -AlkN(Ar),...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: AVERKOV Aleksej Mikhajlovich, ZLOBIN Aleksandr Vladimirovich, TURENKO Svetlana Viktorovna
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemical or physical processes.SUBSTANCE: invention relates to methods of producing compounds of formula (I) or (II) or mixtures of their isomers. In formula (I) or (II), R, R, Rand Rindependently represent -H, -Alk, -Hal, -OH, -OAlk, -OAr, -SAlk, -SAr, -NR; R is -Alk, -AlkN(Alk), -AlkN(Ar), -AlkNAlkAr, -AlkOH, -AlkOAlk, -AlkOAr, -AlkSAlk, -AlkSAr, -Ar; R' and R'' independently represent -Alk-, -Alk(NAlk)-, -Alk(NAr)-, -Alk(NAlkAr)-, -Alk(OH)-, -Alk(OAlk)-, -Alk(OAr)-, -Alk(SAlk)-, -Alk(SAr)-, -Ar-; Alk is C1-C16 alkyl, C3-C16 cycloalkyl, C2-C16 alkenyl, C2-C16 alkynyl, Ar is phenyl, Hal is a halogen selected from -Cl, -Br, -I. Methods involve reacting corresponding halides, where Hal is halogen, selected from -Cl, -Br, -I with corresponding amine of formulaorin inert atmosphere in two-phase water-organic system, in an alkali metal carbonate medium in the presence of an antioxidant and a catalyst based on ammonium or phosphonium salts.(I)(II).EFFECT: high output of tertiary amines of formula (I) or (II) or mixture of isomers thereof to 80-90 %, conversion of starting products to 99-100 %, reducing the process time to 2 hours and eliminating the need for labor-consuming and resource-consuming methods of separating and cleaning products.44 cl, 11 ex Изобретение относится к способам получения соединений формулы (I) или (II) или смесей их изомеров. В формуле (I) или (II) R, R, Rи Rнезависимо представляют собой -Н, -Alk, -Hal, -OH, -OAlk, -OAr, -SAlk, -SAr, -NR; R представляет собой -Alk, -AlkN(Alk), -AlkN(Ar), -AlkNAlkAr, -AlkOH, -AlkOAlk, -AlkOAr, -AlkSAlk, -AlkSAr, -Ar; R' и R'' независимо представляют собой -Alk-, -Alk(NAlk)-, -Alk(NAr)-, -Alk(NAlkAr)-, -Alk(OH)-, -Alk(OAlk)-, -Alk(OAr)-, -Alk(SAlk)-, -Alk(SAr)-, -Ar-; Alk представляет собой C1-C16 алкил, С3-C16 циклоалкил, С2-С16 алкенил, С2-С16 алкинил, Ar представляет собой фенил, Hal представляет собой галоген, выбранный из -Cl, -Br, -I. Способы включают взаимодействие соответствующих галогенидов, где Hal представляет собой галоген, выбранный из -Cl, -Br, -I с соответствующим амином формулыилив инертной атмосфере в двухфазной водно-органической системе, в среде карбоната щелочного металла в присутствии антиоксиданта и катализатора на основе аммониевых или фосфониевых солей. Технический результат: увеличение выхода третичных аминов формулы (I) или (II) или смеси их изомеров до 80-90%, конверсия исходных продуктов до 99-100%, сокращение времени процесса до 2 ч и отсутствие необходимости в трудоемки