BICYCLIC TETRAHYDROTHIAZEPINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING NEOPLASTIC AND/OR INFECTIOUS DISEASES
FIELD: organic chemistry.SUBSTANCE: invention relates to an immunomodulator which is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Xis S; S(O) or S(O); Xis N or C(R); Rdenotes H or methyl; Rdenotes phenyl; pyridinyl; quinolinyl or thiadiazolyl, where Ris optionally s...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | eng ; rus |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | VER Roland ERMANN Monika AMOUTSEG Patrisia Leoni LAMETSHVANDTNER Gyunter KHANKE Tomas KRAFT Rassell Styuart DZHEJMS Timoti Robin UITTEJKER Mark SHTERNBERGER Ina DZHOUNS Severin Daniel LOJBNER Khans SHTYUTTS Anton LOKE Puj Leng |
| description | FIELD: organic chemistry.SUBSTANCE: invention relates to an immunomodulator which is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Xis S; S(O) or S(O); Xis N or C(R); Rdenotes H or methyl; Rdenotes phenyl; pyridinyl; quinolinyl or thiadiazolyl, where Ris optionally substituted with one or more R, which are identical or different; Ris halogen; CN; OR; C(O)N(RR); Tor Calkyl, wherein Calkyl is optionally substituted with one or more halogens which are the same or different; R, Rare independently selected from a group consisting of H and Calkyl, where Calkyl is optionally substituted with one or more halogens, which are identical; Tis Ccycloalkyl; oxadiazolyl; thiadiazolyl; triazolyl or morpholinyl, where Tis optionally substituted with one R; Rrepresents Calkyl; Ris R; OR; NHRor NHC(O)R; Ris T; Calkyl; Calkenyl or Calkynyl, where Calkyl; Calkenyl and Calkynyl are optionally substituted with one or three R, which are identical or different; Ris halogen; OR; C(O)N(RR); N(R)C(O)R; Tor Calkyl; R, Rare independently selected from a group consisting of H or Calkyl, where Calkyl is optionally substituted with one R; Tis phenyl; Ccycloalkyl; oxanyl; morpholinyl; oxazolyl; pyridinyl; oxolanyl or oxaspiroheptanyl, where Tis optionally substituted with one or two R, which are identical or different; Ris halogen; OR; OC(O)N(RR); Tor Calkyl, where Calkyl is optionally substituted with one to three R, which are identical or different; R, Rare independently selected from a group consisting of H; Calkyl; Calkenyl and Calkynyl, where Calkyl is optionally substituted with one or more R, which are identical; R, Rare independently selected from a group consisting of halogen; OR; C(O)N(RR); or N(R)C(O)R; R, Rare independently selected from a group, consisting of H and Calkyl ; Tis phenyl or morpholinyl; Ris H; F; Cl or N (CH); Ris H or Calkyl, where Calkyl is optionally substituted with one R; Ris N (R)C(O)OR; R, Rare independently selected from a group consisting of H and Calkyl. Invention also relates to a pharmaceutical composition based on the compound of formula (I).EFFECT: technical result is obtaining novel compounds and a pharmaceutical composition based thereon, which can be used in medicine for treating cancer.23 cl, 47 tbl
Изобретение относится к органической химии, а именно к иммуномодулятору, представляющему собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, где Xпредставляет собой S; S(O) или S(O); Xпредставляет со |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2730524C2</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2730524C2</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2730524C23</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNi0EKwjAQRbtxIeod5gKitIrrmEzMQElKZlKom1JKXIkW6v2xCw_g6sN776-L8Uq60zVpEJSoXGdiEEfqjg15BIORWiXUIkNitKkGGyJIxAX6G3gMTa1Ylr_y5rAo8ha1UEgMhhgVI2-L1WN4znn3200BFkW7fZ7efZ6nYcyv_OljKi_V8VyedFn9kXwBGso0oQ</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>BICYCLIC TETRAHYDROTHIAZEPINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING NEOPLASTIC AND/OR INFECTIOUS DISEASES</title><source>esp@cenet</source><creator>VER Roland ; ERMANN Monika ; AMOUTSEG Patrisia Leoni ; LAMETSHVANDTNER Gyunter ; KHANKE Tomas ; KRAFT Rassell Styuart ; DZHEJMS Timoti Robin ; UITTEJKER Mark ; SHTERNBERGER Ina ; DZHOUNS Severin Daniel ; LOJBNER Khans ; SHTYUTTS Anton ; LOKE Puj Leng</creator><creatorcontrib>VER Roland ; ERMANN Monika ; AMOUTSEG Patrisia Leoni ; LAMETSHVANDTNER Gyunter ; KHANKE Tomas ; KRAFT Rassell Styuart ; DZHEJMS Timoti Robin ; UITTEJKER Mark ; SHTERNBERGER Ina ; DZHOUNS Severin Daniel ; LOJBNER Khans ; SHTYUTTS Anton ; LOKE Puj Leng</creatorcontrib><description>FIELD: organic chemistry.SUBSTANCE: invention relates to an immunomodulator which is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Xis S; S(O) or S(O); Xis N or C(R); Rdenotes H or methyl; Rdenotes phenyl; pyridinyl; quinolinyl or thiadiazolyl, where Ris optionally substituted with one or more R, which are identical or different; Ris halogen; CN; OR; C(O)N(RR); Tor Calkyl, wherein Calkyl is optionally substituted with one or more halogens which are the same or different; R, Rare independently selected from a group consisting of H and Calkyl, where Calkyl is optionally substituted with one or more halogens, which are identical; Tis Ccycloalkyl; oxadiazolyl; thiadiazolyl; triazolyl or morpholinyl, where Tis optionally substituted with one R; Rrepresents Calkyl; Ris R; OR; NHRor NHC(O)R; Ris T; Calkyl; Calkenyl or Calkynyl, where Calkyl; Calkenyl and Calkynyl are optionally substituted with one or three R, which are identical or different; Ris halogen; OR; C(O)N(RR); N(R)C(O)R; Tor Calkyl; R, Rare independently selected from a group consisting of H or Calkyl, where Calkyl is optionally substituted with one R; Tis phenyl; Ccycloalkyl; oxanyl; morpholinyl; oxazolyl; pyridinyl; oxolanyl or oxaspiroheptanyl, where Tis optionally substituted with one or two R, which are identical or different; Ris halogen; OR; OC(O)N(RR); Tor Calkyl, where Calkyl is optionally substituted with one to three R, which are identical or different; R, Rare independently selected from a group consisting of H; Calkyl; Calkenyl and Calkynyl, where Calkyl is optionally substituted with one or more R, which are identical; R, Rare independently selected from a group consisting of halogen; OR; C(O)N(RR); or N(R)C(O)R; R, Rare independently selected from a group, consisting of H and Calkyl ; Tis phenyl or morpholinyl; Ris H; F; Cl or N (CH); Ris H or Calkyl, where Calkyl is optionally substituted with one R; Ris N (R)C(O)OR; R, Rare independently selected from a group consisting of H and Calkyl. Invention also relates to a pharmaceutical composition based on the compound of formula (I).EFFECT: technical result is obtaining novel compounds and a pharmaceutical composition based thereon, which can be used in medicine for treating cancer.23 cl, 47 tbl
Изобретение относится к органической химии, а именно к иммуномодулятору, представляющему собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, где Xпредставляет собой S; S(O) или S(O); Xпредставляет собой N или C(R); Rпредставляет собой Н или метил; Rпредставляет собой фенил; пиридинил; хинолинил или тиадиазолил, где Rнеобязательно замещен одним или более R, которые являются одинаковыми или разными; Rпредставляет собой галоген; CN; OR; C(O)N(RR); Тили Cалкил, где Салкил необязательно замещен одним или более галогенами, которые являются одинаковыми или разными; R, Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из Н и Cалкила, где Салкил необязательно замещен одним или более галогенами, которые являются одинаковыми; Тпредставляет собой Сциклоалкил; оксадиазолил; тиадиазолил; триазолил или морфолинил, где Тнеобязательно замещен одним R; Rпредставляет собой Салкил; Rпредставляет собой R; OR; NHRили NHC(O)R; Rпредставляет собой Т; Салкил; Салкенил или Салкинил, где Салкил; Салкенил и Салкинил необязательно замещены одним или тремя R, которые являются одинаковыми или разными; Rпредставляет собой галоген; OR; C(O)N(RR); N(R)C(O)R; Тили Салкил; R, Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из Н или Салкила, где Салкил необязательно замещен одним R; Тпредставляет собой фенил; Сциклоалкил; оксанил; морфолинил; оксазолил; пиридинил; оксоланил или оксаспирогептанил, где Тнеобязательно замещен одним или двумя R, которые являются одинаковыми или разными; Rпредставляет собой галоген; OR; OC(O)N(RR); Тили Cалкил, где Салкил необязательно замещен от одного до трех R, которые являются одинаковыми или разными; RRнезависимо выбраны из группы, состоящей из Н; Салкила; Салкенила и Салкинила, где Салкил необязательно замещен одним или более R, которые являются одинаковыми; R, Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из галогена; OR; C(O)N(RR); или N(R)C(O)R; R, Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из Н и Салкила; Тпредставляет собой фенил или морфолинил; Rпредставляет собой Н; F; Cl или N(CH); Rпредставляет собой Н или Cалкил, где Cалкил необязательно замещен одним R; Rпредставляет собой N(R)C(O)OR; R, Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из Н и Cалкила. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат - получены новые соединения и фармацевтическая композиция на их основе, которые могут найти применение в медицине для лечения рака. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 47 табл.</description><language>eng ; rus</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2020</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20200824&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2730524C2$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25543,76293</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20200824&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2730524C2$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>VER Roland</creatorcontrib><creatorcontrib>ERMANN Monika</creatorcontrib><creatorcontrib>AMOUTSEG Patrisia Leoni</creatorcontrib><creatorcontrib>LAMETSHVANDTNER Gyunter</creatorcontrib><creatorcontrib>KHANKE Tomas</creatorcontrib><creatorcontrib>KRAFT Rassell Styuart</creatorcontrib><creatorcontrib>DZHEJMS Timoti Robin</creatorcontrib><creatorcontrib>UITTEJKER Mark</creatorcontrib><creatorcontrib>SHTERNBERGER Ina</creatorcontrib><creatorcontrib>DZHOUNS Severin Daniel</creatorcontrib><creatorcontrib>LOJBNER Khans</creatorcontrib><creatorcontrib>SHTYUTTS Anton</creatorcontrib><creatorcontrib>LOKE Puj Leng</creatorcontrib><title>BICYCLIC TETRAHYDROTHIAZEPINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING NEOPLASTIC AND/OR INFECTIOUS DISEASES</title><description>FIELD: organic chemistry.SUBSTANCE: invention relates to an immunomodulator which is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Xis S; S(O) or S(O); Xis N or C(R); Rdenotes H or methyl; Rdenotes phenyl; pyridinyl; quinolinyl or thiadiazolyl, where Ris optionally substituted with one or more R, which are identical or different; Ris halogen; CN; OR; C(O)N(RR); Tor Calkyl, wherein Calkyl is optionally substituted with one or more halogens which are the same or different; R, Rare independently selected from a group consisting of H and Calkyl, where Calkyl is optionally substituted with one or more halogens, which are identical; Tis Ccycloalkyl; oxadiazolyl; thiadiazolyl; triazolyl or morpholinyl, where Tis optionally substituted with one R; Rrepresents Calkyl; Ris R; OR; NHRor NHC(O)R; Ris T; Calkyl; Calkenyl or Calkynyl, where Calkyl; Calkenyl and Calkynyl are optionally substituted with one or three R, which are identical or different; Ris halogen; OR; C(O)N(RR); N(R)C(O)R; Tor Calkyl; R, Rare independently selected from a group consisting of H or Calkyl, where Calkyl is optionally substituted with one R; Tis phenyl; Ccycloalkyl; oxanyl; morpholinyl; oxazolyl; pyridinyl; oxolanyl or oxaspiroheptanyl, where Tis optionally substituted with one or two R, which are identical or different; Ris halogen; OR; OC(O)N(RR); Tor Calkyl, where Calkyl is optionally substituted with one to three R, which are identical or different; R, Rare independently selected from a group consisting of H; Calkyl; Calkenyl and Calkynyl, where Calkyl is optionally substituted with one or more R, which are identical; R, Rare independently selected from a group consisting of halogen; OR; C(O)N(RR); or N(R)C(O)R; R, Rare independently selected from a group, consisting of H and Calkyl ; Tis phenyl or morpholinyl; Ris H; F; Cl or N (CH); Ris H or Calkyl, where Calkyl is optionally substituted with one R; Ris N (R)C(O)OR; R, Rare independently selected from a group consisting of H and Calkyl. Invention also relates to a pharmaceutical composition based on the compound of formula (I).EFFECT: technical result is obtaining novel compounds and a pharmaceutical composition based thereon, which can be used in medicine for treating cancer.23 cl, 47 tbl
Изобретение относится к органической химии, а именно к иммуномодулятору, представляющему собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, где Xпредставляет собой S; S(O) или S(O); Xпредставляет собой N или C(R); Rпредставляет собой Н или метил; Rпредставляет собой фенил; пиридинил; хинолинил или тиадиазолил, где Rнеобязательно замещен одним или более R, которые являются одинаковыми или разными; Rпредставляет собой галоген; CN; OR; C(O)N(RR); Тили Cалкил, где Салкил необязательно замещен одним или более галогенами, которые являются одинаковыми или разными; R, Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из Н и Cалкила, где Салкил необязательно замещен одним или более галогенами, которые являются одинаковыми; Тпредставляет собой Сциклоалкил; оксадиазолил; тиадиазолил; триазолил или морфолинил, где Тнеобязательно замещен одним R; Rпредставляет собой Салкил; Rпредставляет собой R; OR; NHRили NHC(O)R; Rпредставляет собой Т; Салкил; Салкенил или Салкинил, где Салкил; Салкенил и Салкинил необязательно замещены одним или тремя R, которые являются одинаковыми или разными; Rпредставляет собой галоген; OR; C(O)N(RR); N(R)C(O)R; Тили Салкил; R, Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из Н или Салкила, где Салкил необязательно замещен одним R; Тпредставляет собой фенил; Сциклоалкил; оксанил; морфолинил; оксазолил; пиридинил; оксоланил или оксаспирогептанил, где Тнеобязательно замещен одним или двумя R, которые являются одинаковыми или разными; Rпредставляет собой галоген; OR; OC(O)N(RR); Тили Cалкил, где Салкил необязательно замещен от одного до трех R, которые являются одинаковыми или разными; RRнезависимо выбраны из группы, состоящей из Н; Салкила; Салкенила и Салкинила, где Салкил необязательно замещен одним или более R, которые являются одинаковыми; R, Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из галогена; OR; C(O)N(RR); или N(R)C(O)R; R, Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из Н и Салкила; Тпредставляет собой фенил или морфолинил; Rпредставляет собой Н; F; Cl или N(CH); Rпредставляет собой Н или Cалкил, где Cалкил необязательно замещен одним R; Rпредставляет собой N(R)C(O)OR; R, Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из Н и Cалкила. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат - получены новые соединения и фармацевтическая композиция на их основе, которые могут найти применение в медицине для лечения рака. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 47 табл.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2020</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNi0EKwjAQRbtxIeod5gKitIrrmEzMQElKZlKom1JKXIkW6v2xCw_g6sN776-L8Uq60zVpEJSoXGdiEEfqjg15BIORWiXUIkNitKkGGyJIxAX6G3gMTa1Ylr_y5rAo8ha1UEgMhhgVI2-L1WN4znn3200BFkW7fZ7efZ6nYcyv_OljKi_V8VyedFn9kXwBGso0oQ</recordid><startdate>20200824</startdate><enddate>20200824</enddate><creator>VER Roland</creator><creator>ERMANN Monika</creator><creator>AMOUTSEG Patrisia Leoni</creator><creator>LAMETSHVANDTNER Gyunter</creator><creator>KHANKE Tomas</creator><creator>KRAFT Rassell Styuart</creator><creator>DZHEJMS Timoti Robin</creator><creator>UITTEJKER Mark</creator><creator>SHTERNBERGER Ina</creator><creator>DZHOUNS Severin Daniel</creator><creator>LOJBNER Khans</creator><creator>SHTYUTTS Anton</creator><creator>LOKE Puj Leng</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20200824</creationdate><title>BICYCLIC TETRAHYDROTHIAZEPINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING NEOPLASTIC AND/OR INFECTIOUS DISEASES</title><author>VER Roland ; ERMANN Monika ; AMOUTSEG Patrisia Leoni ; LAMETSHVANDTNER Gyunter ; KHANKE Tomas ; KRAFT Rassell Styuart ; DZHEJMS Timoti Robin ; UITTEJKER Mark ; SHTERNBERGER Ina ; DZHOUNS Severin Daniel ; LOJBNER Khans ; SHTYUTTS Anton ; LOKE Puj Leng</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2730524C23</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2020</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>VER Roland</creatorcontrib><creatorcontrib>ERMANN Monika</creatorcontrib><creatorcontrib>AMOUTSEG Patrisia Leoni</creatorcontrib><creatorcontrib>LAMETSHVANDTNER Gyunter</creatorcontrib><creatorcontrib>KHANKE Tomas</creatorcontrib><creatorcontrib>KRAFT Rassell Styuart</creatorcontrib><creatorcontrib>DZHEJMS Timoti Robin</creatorcontrib><creatorcontrib>UITTEJKER Mark</creatorcontrib><creatorcontrib>SHTERNBERGER Ina</creatorcontrib><creatorcontrib>DZHOUNS Severin Daniel</creatorcontrib><creatorcontrib>LOJBNER Khans</creatorcontrib><creatorcontrib>SHTYUTTS Anton</creatorcontrib><creatorcontrib>LOKE Puj Leng</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>VER Roland</au><au>ERMANN Monika</au><au>AMOUTSEG Patrisia Leoni</au><au>LAMETSHVANDTNER Gyunter</au><au>KHANKE Tomas</au><au>KRAFT Rassell Styuart</au><au>DZHEJMS Timoti Robin</au><au>UITTEJKER Mark</au><au>SHTERNBERGER Ina</au><au>DZHOUNS Severin Daniel</au><au>LOJBNER Khans</au><au>SHTYUTTS Anton</au><au>LOKE Puj Leng</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>BICYCLIC TETRAHYDROTHIAZEPINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING NEOPLASTIC AND/OR INFECTIOUS DISEASES</title><date>2020-08-24</date><risdate>2020</risdate><abstract>FIELD: organic chemistry.SUBSTANCE: invention relates to an immunomodulator which is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Xis S; S(O) or S(O); Xis N or C(R); Rdenotes H or methyl; Rdenotes phenyl; pyridinyl; quinolinyl or thiadiazolyl, where Ris optionally substituted with one or more R, which are identical or different; Ris halogen; CN; OR; C(O)N(RR); Tor Calkyl, wherein Calkyl is optionally substituted with one or more halogens which are the same or different; R, Rare independently selected from a group consisting of H and Calkyl, where Calkyl is optionally substituted with one or more halogens, which are identical; Tis Ccycloalkyl; oxadiazolyl; thiadiazolyl; triazolyl or morpholinyl, where Tis optionally substituted with one R; Rrepresents Calkyl; Ris R; OR; NHRor NHC(O)R; Ris T; Calkyl; Calkenyl or Calkynyl, where Calkyl; Calkenyl and Calkynyl are optionally substituted with one or three R, which are identical or different; Ris halogen; OR; C(O)N(RR); N(R)C(O)R; Tor Calkyl; R, Rare independently selected from a group consisting of H or Calkyl, where Calkyl is optionally substituted with one R; Tis phenyl; Ccycloalkyl; oxanyl; morpholinyl; oxazolyl; pyridinyl; oxolanyl or oxaspiroheptanyl, where Tis optionally substituted with one or two R, which are identical or different; Ris halogen; OR; OC(O)N(RR); Tor Calkyl, where Calkyl is optionally substituted with one to three R, which are identical or different; R, Rare independently selected from a group consisting of H; Calkyl; Calkenyl and Calkynyl, where Calkyl is optionally substituted with one or more R, which are identical; R, Rare independently selected from a group consisting of halogen; OR; C(O)N(RR); or N(R)C(O)R; R, Rare independently selected from a group, consisting of H and Calkyl ; Tis phenyl or morpholinyl; Ris H; F; Cl or N (CH); Ris H or Calkyl, where Calkyl is optionally substituted with one R; Ris N (R)C(O)OR; R, Rare independently selected from a group consisting of H and Calkyl. Invention also relates to a pharmaceutical composition based on the compound of formula (I).EFFECT: technical result is obtaining novel compounds and a pharmaceutical composition based thereon, which can be used in medicine for treating cancer.23 cl, 47 tbl
Изобретение относится к органической химии, а именно к иммуномодулятору, представляющему собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, где Xпредставляет собой S; S(O) или S(O); Xпредставляет собой N или C(R); Rпредставляет собой Н или метил; Rпредставляет собой фенил; пиридинил; хинолинил или тиадиазолил, где Rнеобязательно замещен одним или более R, которые являются одинаковыми или разными; Rпредставляет собой галоген; CN; OR; C(O)N(RR); Тили Cалкил, где Салкил необязательно замещен одним или более галогенами, которые являются одинаковыми или разными; R, Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из Н и Cалкила, где Салкил необязательно замещен одним или более галогенами, которые являются одинаковыми; Тпредставляет собой Сциклоалкил; оксадиазолил; тиадиазолил; триазолил или морфолинил, где Тнеобязательно замещен одним R; Rпредставляет собой Салкил; Rпредставляет собой R; OR; NHRили NHC(O)R; Rпредставляет собой Т; Салкил; Салкенил или Салкинил, где Салкил; Салкенил и Салкинил необязательно замещены одним или тремя R, которые являются одинаковыми или разными; Rпредставляет собой галоген; OR; C(O)N(RR); N(R)C(O)R; Тили Салкил; R, Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из Н или Салкила, где Салкил необязательно замещен одним R; Тпредставляет собой фенил; Сциклоалкил; оксанил; морфолинил; оксазолил; пиридинил; оксоланил или оксаспирогептанил, где Тнеобязательно замещен одним или двумя R, которые являются одинаковыми или разными; Rпредставляет собой галоген; OR; OC(O)N(RR); Тили Cалкил, где Салкил необязательно замещен от одного до трех R, которые являются одинаковыми или разными; RRнезависимо выбраны из группы, состоящей из Н; Салкила; Салкенила и Салкинила, где Салкил необязательно замещен одним или более R, которые являются одинаковыми; R, Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из галогена; OR; C(O)N(RR); или N(R)C(O)R; R, Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из Н и Салкила; Тпредставляет собой фенил или морфолинил; Rпредставляет собой Н; F; Cl или N(CH); Rпредставляет собой Н или Cалкил, где Cалкил необязательно замещен одним R; Rпредставляет собой N(R)C(O)OR; R, Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из Н и Cалкила. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I). Технический результат - получены новые соединения и фармацевтическая композиция на их основе, которые могут найти применение в медицине для лечения рака. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 47 табл.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | eng ; rus |
| recordid | cdi_epo_espacenet_RU2730524C2 |
| source | esp@cenet |
| subjects | CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS |
| title | BICYCLIC TETRAHYDROTHIAZEPINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING NEOPLASTIC AND/OR INFECTIOUS DISEASES |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-23T23%3A24%3A31IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=VER%20Roland&rft.date=2020-08-24&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2730524C2%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |