PYRIMIDINE DERIVATIVES AGAINST INFLUENZA VIRUS

FIELD: medicine; pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ris selected from Calkylthio, 5-6-member heteroaryl containing 1 or 2 heteroatoms, C-alkynyl, C- cycloalkyl, each of which is optionally substituted with 1,...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: SYUN, Tszian, VAN, Tszintszin, CHEN, Kevin KH, LI, Pen, LUN, Chaofen, PEN, Syuantszya, CHEN, Shukhuej, LI, Tszyan, CHEN, Syaosin, SE, Chen
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine; pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ris selected from Calkylthio, 5-6-member heteroaryl containing 1 or 2 heteroatoms, C-alkynyl, C- cycloalkyl, each of which is optionally substituted with 1, 2 or 3 R; Tis selected from N or CH; Tis selected from N or C (R); Ris selected from H, F, Cl, Br, I; Ris selected from H, halogen or C-alkyl, each of which is optionally substituted with 1, 2 or 3 R depending on R, wherein the number of heteroatoms or heteroatomic groups is independently independently selected from 1 or 2. Invention also relates to individual compounds, isomers and stereoisomers thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as to use thereof in preparing a medicament for treating diseases associated with influenza viruses.EFFECT: technical result consists in obtaining compounds for preventing and treating epidemic influenza caused by influenza A virus, and epidemic influenza caused by highly pathogenic avian influenza viruses having high safety, good oral bioavailability.21 cl, 8 tbl, 6 ex Изобретение относится к соединениям формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям, причем Rвыбирают из Cалкилтио, 5-6-членного гетероарила, содержащего 1 или 2 гетероатома, С-алкинила, С-циклоалкила, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 R; Tвыбирают из N или СН; Твыбирают из N или C(R); Rвыбирают из Н, F, Cl, Br, I; Rвыбирают из Н, галогена или C-алкила, каждый из которых необязательно замещен 1, 2 или 3 R в зависимости от R, при этом число гетероатомов или гетероатомных групп отдельно независимо выбирают из 1 или 2. Изобретение также относится к индивидуальным соединениям, их изомерам и стереоизомерам и их фармацевтически приемлемым солям, а также к применению их при приготовлении лекарственного средства для лечения заболеваний, связанных с вирусами гриппа. Технический результат заключается в получении соединений для профилактики и лечения эпидемического гриппа, вызванного вирусом гриппа А, и эпидемического гриппа, вызванного высокопатогенными вирусами птичьего гриппа, имеющих высокую безопасность, хорошую пероральную биодоступность. 4 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 табл., 6 пр.