METHOD OF PRODUCING BIOMEDICAL TITANIUM-POLYLACTIDE NICKELIDE MATERIAL WITH POSSIBILITY OF CONTROLLED DRUG DELIVERY
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to the technology of producing a composite biomedical material of titanium-polylactide nickelide with the possibility of controlled drug delivery. Proposed method of producing biomedical material of titanium-polylactide nickelides involves preparing polyl...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to the technology of producing a composite biomedical material of titanium-polylactide nickelide with the possibility of controlled drug delivery. Proposed method of producing biomedical material of titanium-polylactide nickelides involves preparing polylactide solution with molecular weight of 180 kDa in chloroform. Cooled down to 30 °C polylactide solution is added with a drug gentamycin, cefotaxime or lincomycin in concentration of 1 % to 8 % by weight. Titanium nickelide (TiNi) wire is dipped in a polylactide solution cooled down to 30 °C and kept for 5 minutes. Obtained material is extracted and dried at room temperature 20-22 °C for 24 hours.EFFECT: invention enables to obtain homogenous film-like polylactide with a drug with the possibility of controlled drug delivery for a certain period of time sufficient to prevent tissue implant rejection.1 cl, 3 dwg, 3 ex
Изобретение относится к технологии получения композиционного биомедицинского материала никелид титана-полилактид с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств. Предложенный способ получения биомедицинского материала никелид титана-полилактид включает получение раствора полилактида с молекулярной массой 180 кДа в хлороформе. В остывший до 30°С раствор полилактида добавляют лекарственное средство гентамицин, цефотаксим или линкомицин в концентрации от 1% до 8% вес. Окунают проволоку из никелида титана (TiNi) в остывший до 30°С раствор полилактида с лекарственным средством, выдерживают в течение 5 мин. Извлекают полученный материал и сушат при комнатной температуре 20-22°С в течение 24 ч. Изобретение позволяет получать однородные по толщине пленки полилактида с лекарством с возможностью контролируемой доставки лекарственных средств в течение определенного времени, достаточного для предотвращения отторжения имплантата тканями. 3 ил., 3 пр. |
---|