PYRIMIDO[5,4-B]INDOLIZINE OR PYRIMIDO[5,4-B]PYRROLIZINE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to 5-aryl-pyrimidoindolizine or 5-aryl-pyrimidopyrrolizine compound of formula I, in which Rdenotes H, methyl or methylidene; L is -O-, -C(=O) NH- or -C(=O)NHCHR-, where Ris substituted C-Calkyl and the substitute in Ris C-Calkoxy; m is 0 or 1; Ar repres...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: SYUE, YU, TUN, Lintszyan, CHZHAN, Ao, DIN, Tszyan, GEN, Mejyu, SE, Khua, SUN, Tszylan
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to 5-aryl-pyrimidoindolizine or 5-aryl-pyrimidopyrrolizine compound of formula I, in which Rdenotes H, methyl or methylidene; L is -O-, -C(=O) NH- or -C(=O)NHCHR-, where Ris substituted C-Calkyl and the substitute in Ris C-Calkoxy; m is 0 or 1; Ar represents substituted or unsubstituted Caryl, substituted or unsubstituted 6-membered heteroaryl containing one heteroatom N, wherein the substituent in Ar represents halogen or trifluoromethyl, A is carbonyl, sulfonyl orwhere Rand Rindependently represent hydrogen or C-Calkyl, or R, Rtogether with a carbon atom attached thereto form C-Ccycloalkyl; n is equal to 1; T isor; R, Rand Rare independently selected from a group consisting of hydrogen, cyano and substituted or unsubstituted C-Calkyl; the substitute in R, Ror Ris dimethylamino; Ris methyl. Invention also relates to a method of producing, to a pharmaceutical composition and to use of 5-aryl-pyrimidoindolizine or 5-aryl-pyrimidopyrroline compound for preparing a drug for treating human lymphoma related to signal transduction of BTK kinase.EFFECT: technical result: obtaining novel 5-aryl-pyrimidoindolizine and 5-aryl-pyrimidopyrrolizine compounds of formula I, having inhibitory activity on BTK.8 cl, 24 ex Изобретение относится к 5-арил-пиримидоиндолизиновому или 5-арил-пиримидопирролизиновому соединению формулы I, в которой Rпредставляет собой H, метил или метилиден; L представляет собой -O-, -C(=O)NH- или -C(=O)NHCHR-, причем Rпредставляет собой замещенный C-Cалкил и заместитель в Rпредставляет собой C-Cалкокси; m равен 0 или 1; Ar представляет собой замещенный или незамещенный Cарил, замещенный или незамещенный 6-членный гетероарил, содержащий один гетероатом N, где заместитель в Ar представляет собой галоген или трифторметил, A представляет собой карбонил, сульфонил или, где Rи Rнезависимо представляют собой водород или C-Cалкил, или R, Rсовместно с присоединенным к ним атомом углерода образуют C-Cциклоалкил; n равен 1; T представляет собойили; R, Rи Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из водорода, циано и замещенного или незамещенного C-Cалкила; заместитель в R, Rили Rпредставляет собой диметиламино; Rпредставляет собой метил. Изобретение также относится к способу получения, к фармацевтической композиции и к применению 5-арил-пиримидоиндолизинового или 5-арил-пиримидопирролизинового соединения для получения лекарственного средства для лечения лимфомы человека, связанной с путём сигнальной трансдукции ки