METHOD FOR RECOVERING RESORBED ALVEOLAR BONE TISSUE WITH A BIOENGINEERED STRUCTURE OF DECELLULARIZED HUMAN DENTAL TISSUES

FIELD: biotechnology; fabric engineering.SUBSTANCE: invention relates to tissue engineering. Disclosed is a method for recovering resorbed alveolar bone tissue with a bioengineered structure obtained from decellularized human dental tissues by populating a cell-free endogenously produced extracellular matrix with resident cells, consisting in the fact that the removed tooth root is decellularized by sequential treatment with solution of 100 mM EDTA-Na2/10 mM NaOH in distilled water for a day, 1 % aqueous solution Triton X-100 for a day, 4.2 mM magnesium chloride solution containing 20 mcg/ml DNase for 2-3 hours, is washed with an effective amount of a phosphate-salt buffer solution containing a mixture of antibiotics - 300 IU/ml of penicillin, 300 IU/ml of streptomycin and 75 mcg/ml of amphotericin B for 1 hour and are filled with resident cells capable of spontaneous synthesis and secretion of the extracellular matrix, which improves the structure of the cell-matrix construct, thus forming a ready matrix for replacement of the lost bone tissue.EFFECT: invention provides improved survival rate of cells, higher osteogenic potential.1 cl, 5 dwg, 1 tbl, 2 ex Изобретение относится к области тканевой инженерии. Представлен способ восстановления резорбированной альвеолярной костной ткани биоинженерной конструкцией, полученной из децеллюляризированных тканей зуба человека путем заселения бесклеточного эндогенно продуцированного внеклеточного матрикса резидентными клетками, заключающийся в том, что корень удаляемого зуба децеллюляризируют путем последовательной обработки раствором 100 мМ ЭДТА-Na2 /10 мМ NaOH в дистиллированной воде в течение суток, 1% водного раствора Triton Х-100 в течение суток, 4.2 мМ раствора хлорида магния, содержащего 20 μg/ml ДНКазы в течение 2-3 часов, промывают эффективным количеством раствора фосфатно-солевого буфера, содержащим смесь антибиотиков - 300 МЕ/мл пенициллина, 300 МЕ/мл стрептомицина и 75 мкг/мл амфотерицина В в течение 1 часа и заселяют резидентными клетками, способными к спонтанному синтезу и секреции внеклеточного матрикса, что улучшает структуру клеточно-матричного конструкта, формируя таким образом готовую матрицу для замещения утраченного объема костной ткани. Изобретение обеспечивает улучшение приживаемости клеток, повышение их остеогенного потенциала. 5 ил., 1 табл., 2 пр.