METHOD OF PRODUCING TERT-BUTYL ALCOHOL
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a method of producing tert-butyl alcohol, carried out in continuous flow mode at pressure of 40 to 100 atm. and involving sequential liquid-phase oxidation of isobutane or isobutane fraction with oxygen at temperature 130-150 °C to form a reaction mix...
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Patent |
| Sprache: | eng ; rus |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Volltext bestellen |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | |
| container_start_page | |
| container_title | |
| container_volume | |
| creator | Kharitonov Aleksandr Sergeevich Starokon Evgenii Vladimirovich Dubkov Konstantin Aleksandrovich Piriutko Larisa Vladimirovna Noskov Aleksandr Stepanovich Ivanov Dmitrii Petrovich |
| description | FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a method of producing tert-butyl alcohol, carried out in continuous flow mode at pressure of 40 to 100 atm. and involving sequential liquid-phase oxidation of isobutane or isobutane fraction with oxygen at temperature 130-150 °C to form a reaction mixture containing predominantly tert-butyl alcohol and tert-butyl hydroperoxide, contacting the formed reaction mixture with a heterogeneous catalyst at temperature of 80 to 150 °C, leading to conversion of tert-butyl hydroperoxide preferentially to tert-butyl alcohol and additional oxidation of isobutane, and condensation of a mixture of liquid oxidation products from the final reaction mixture at atmospheric pressure, followed by separation of tert-butyl alcohol from a mixture of liquid oxidation products by azeotropic rectification using water and ethyl acetate as separating agents.EFFECT: disclosed method increases selectivity of formation of high-purity tert-butyl alcohol.9 cl, 7 ex
Изобретение относится к способу получения трет-бутилового спирта, осуществляемому в непрерывном проточном режиме при давлении от 40 до 100 атм и включающему последовательное жидкофазное окисление изобутана или изобутановой фракции кислородом при температуре 130-150°С с образованием реакционной смеси, содержащей преимущественно трет-бутиловый спирт и трет-бутилгидропероксид, контактирование образующейся реакционной смеси с гетерогенным катализатором при температуре от 80 до 150°С, ведущее к превращению трет-бутилгидропероксида преимущественно в трет-бутиловый спирт и дополнительному окислению изобутана, и конденсацию смеси жидких продуктов окисления из конечной реакционной смеси при атмосферном давлении, с последующим выделением трет-бутилового спирта из смеси жидких продуктов окисления путем азеотропной ректификации с использованием воды и этилацетата в качестве разделяющих агентов. Предлагаемый способ позволяет повысить селективность образования трет-бутилового спирта высокой чистоты. 8 з.п. ф-лы, 7 пр. |
| format | Patent |
| fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_RU2715430C1</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>RU2715430C1</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_RU2715430C13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZFDzdQ3x8HdR8HdTCAjydwl19vRzVwhxDQrRdQoNifRRcPRx9vfw9-FhYE1LzClO5YXS3AwKbq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfFBoUbmhqYmxgbOhsZEKAEAgsAjSA</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>METHOD OF PRODUCING TERT-BUTYL ALCOHOL</title><source>esp@cenet</source><creator>Kharitonov Aleksandr Sergeevich ; Starokon Evgenii Vladimirovich ; Dubkov Konstantin Aleksandrovich ; Piriutko Larisa Vladimirovna ; Noskov Aleksandr Stepanovich ; Ivanov Dmitrii Petrovich</creator><creatorcontrib>Kharitonov Aleksandr Sergeevich ; Starokon Evgenii Vladimirovich ; Dubkov Konstantin Aleksandrovich ; Piriutko Larisa Vladimirovna ; Noskov Aleksandr Stepanovich ; Ivanov Dmitrii Petrovich</creatorcontrib><description>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a method of producing tert-butyl alcohol, carried out in continuous flow mode at pressure of 40 to 100 atm. and involving sequential liquid-phase oxidation of isobutane or isobutane fraction with oxygen at temperature 130-150 °C to form a reaction mixture containing predominantly tert-butyl alcohol and tert-butyl hydroperoxide, contacting the formed reaction mixture with a heterogeneous catalyst at temperature of 80 to 150 °C, leading to conversion of tert-butyl hydroperoxide preferentially to tert-butyl alcohol and additional oxidation of isobutane, and condensation of a mixture of liquid oxidation products from the final reaction mixture at atmospheric pressure, followed by separation of tert-butyl alcohol from a mixture of liquid oxidation products by azeotropic rectification using water and ethyl acetate as separating agents.EFFECT: disclosed method increases selectivity of formation of high-purity tert-butyl alcohol.9 cl, 7 ex
Изобретение относится к способу получения трет-бутилового спирта, осуществляемому в непрерывном проточном режиме при давлении от 40 до 100 атм и включающему последовательное жидкофазное окисление изобутана или изобутановой фракции кислородом при температуре 130-150°С с образованием реакционной смеси, содержащей преимущественно трет-бутиловый спирт и трет-бутилгидропероксид, контактирование образующейся реакционной смеси с гетерогенным катализатором при температуре от 80 до 150°С, ведущее к превращению трет-бутилгидропероксида преимущественно в трет-бутиловый спирт и дополнительному окислению изобутана, и конденсацию смеси жидких продуктов окисления из конечной реакционной смеси при атмосферном давлении, с последующим выделением трет-бутилового спирта из смеси жидких продуктов окисления путем азеотропной ректификации с использованием воды и этилацетата в качестве разделяющих агентов. Предлагаемый способ позволяет повысить селективность образования трет-бутилового спирта высокой чистоты. 8 з.п. ф-лы, 7 пр.</description><language>eng ; rus</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; CHEMISTRY ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY</subject><creationdate>2020</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20200228&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2715430C1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25542,76289</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20200228&DB=EPODOC&CC=RU&NR=2715430C1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>Kharitonov Aleksandr Sergeevich</creatorcontrib><creatorcontrib>Starokon Evgenii Vladimirovich</creatorcontrib><creatorcontrib>Dubkov Konstantin Aleksandrovich</creatorcontrib><creatorcontrib>Piriutko Larisa Vladimirovna</creatorcontrib><creatorcontrib>Noskov Aleksandr Stepanovich</creatorcontrib><creatorcontrib>Ivanov Dmitrii Petrovich</creatorcontrib><title>METHOD OF PRODUCING TERT-BUTYL ALCOHOL</title><description>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a method of producing tert-butyl alcohol, carried out in continuous flow mode at pressure of 40 to 100 atm. and involving sequential liquid-phase oxidation of isobutane or isobutane fraction with oxygen at temperature 130-150 °C to form a reaction mixture containing predominantly tert-butyl alcohol and tert-butyl hydroperoxide, contacting the formed reaction mixture with a heterogeneous catalyst at temperature of 80 to 150 °C, leading to conversion of tert-butyl hydroperoxide preferentially to tert-butyl alcohol and additional oxidation of isobutane, and condensation of a mixture of liquid oxidation products from the final reaction mixture at atmospheric pressure, followed by separation of tert-butyl alcohol from a mixture of liquid oxidation products by azeotropic rectification using water and ethyl acetate as separating agents.EFFECT: disclosed method increases selectivity of formation of high-purity tert-butyl alcohol.9 cl, 7 ex
Изобретение относится к способу получения трет-бутилового спирта, осуществляемому в непрерывном проточном режиме при давлении от 40 до 100 атм и включающему последовательное жидкофазное окисление изобутана или изобутановой фракции кислородом при температуре 130-150°С с образованием реакционной смеси, содержащей преимущественно трет-бутиловый спирт и трет-бутилгидропероксид, контактирование образующейся реакционной смеси с гетерогенным катализатором при температуре от 80 до 150°С, ведущее к превращению трет-бутилгидропероксида преимущественно в трет-бутиловый спирт и дополнительному окислению изобутана, и конденсацию смеси жидких продуктов окисления из конечной реакционной смеси при атмосферном давлении, с последующим выделением трет-бутилового спирта из смеси жидких продуктов окисления путем азеотропной ректификации с использованием воды и этилацетата в качестве разделяющих агентов. Предлагаемый способ позволяет повысить селективность образования трет-бутилового спирта высокой чистоты. 8 з.п. ф-лы, 7 пр.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2020</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZFDzdQ3x8HdR8HdTCAjydwl19vRzVwhxDQrRdQoNifRRcPRx9vfw9-FhYE1LzClO5YXS3AwKbq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfFBoUbmhqYmxgbOhsZEKAEAgsAjSA</recordid><startdate>20200228</startdate><enddate>20200228</enddate><creator>Kharitonov Aleksandr Sergeevich</creator><creator>Starokon Evgenii Vladimirovich</creator><creator>Dubkov Konstantin Aleksandrovich</creator><creator>Piriutko Larisa Vladimirovna</creator><creator>Noskov Aleksandr Stepanovich</creator><creator>Ivanov Dmitrii Petrovich</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20200228</creationdate><title>METHOD OF PRODUCING TERT-BUTYL ALCOHOL</title><author>Kharitonov Aleksandr Sergeevich ; Starokon Evgenii Vladimirovich ; Dubkov Konstantin Aleksandrovich ; Piriutko Larisa Vladimirovna ; Noskov Aleksandr Stepanovich ; Ivanov Dmitrii Petrovich</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_RU2715430C13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; rus</language><creationdate>2020</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Kharitonov Aleksandr Sergeevich</creatorcontrib><creatorcontrib>Starokon Evgenii Vladimirovich</creatorcontrib><creatorcontrib>Dubkov Konstantin Aleksandrovich</creatorcontrib><creatorcontrib>Piriutko Larisa Vladimirovna</creatorcontrib><creatorcontrib>Noskov Aleksandr Stepanovich</creatorcontrib><creatorcontrib>Ivanov Dmitrii Petrovich</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>Kharitonov Aleksandr Sergeevich</au><au>Starokon Evgenii Vladimirovich</au><au>Dubkov Konstantin Aleksandrovich</au><au>Piriutko Larisa Vladimirovna</au><au>Noskov Aleksandr Stepanovich</au><au>Ivanov Dmitrii Petrovich</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>METHOD OF PRODUCING TERT-BUTYL ALCOHOL</title><date>2020-02-28</date><risdate>2020</risdate><abstract>FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a method of producing tert-butyl alcohol, carried out in continuous flow mode at pressure of 40 to 100 atm. and involving sequential liquid-phase oxidation of isobutane or isobutane fraction with oxygen at temperature 130-150 °C to form a reaction mixture containing predominantly tert-butyl alcohol and tert-butyl hydroperoxide, contacting the formed reaction mixture with a heterogeneous catalyst at temperature of 80 to 150 °C, leading to conversion of tert-butyl hydroperoxide preferentially to tert-butyl alcohol and additional oxidation of isobutane, and condensation of a mixture of liquid oxidation products from the final reaction mixture at atmospheric pressure, followed by separation of tert-butyl alcohol from a mixture of liquid oxidation products by azeotropic rectification using water and ethyl acetate as separating agents.EFFECT: disclosed method increases selectivity of formation of high-purity tert-butyl alcohol.9 cl, 7 ex
Изобретение относится к способу получения трет-бутилового спирта, осуществляемому в непрерывном проточном режиме при давлении от 40 до 100 атм и включающему последовательное жидкофазное окисление изобутана или изобутановой фракции кислородом при температуре 130-150°С с образованием реакционной смеси, содержащей преимущественно трет-бутиловый спирт и трет-бутилгидропероксид, контактирование образующейся реакционной смеси с гетерогенным катализатором при температуре от 80 до 150°С, ведущее к превращению трет-бутилгидропероксида преимущественно в трет-бутиловый спирт и дополнительному окислению изобутана, и конденсацию смеси жидких продуктов окисления из конечной реакционной смеси при атмосферном давлении, с последующим выделением трет-бутилового спирта из смеси жидких продуктов окисления путем азеотропной ректификации с использованием воды и этилацетата в качестве разделяющих агентов. Предлагаемый способ позволяет повысить селективность образования трет-бутилового спирта высокой чистоты. 8 з.п. ф-лы, 7 пр.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext_linktorsrc |
| identifier | |
| ispartof | |
| issn | |
| language | eng ; rus |
| recordid | cdi_epo_espacenet_RU2715430C1 |
| source | esp@cenet |
| subjects | ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS CHEMISTRY METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY |
| title | METHOD OF PRODUCING TERT-BUTYL ALCOHOL |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-02-08T09%3A46%3A18IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=Kharitonov%20Aleksandr%20Sergeevich&rft.date=2020-02-28&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3ERU2715430C1%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |