METHOD OF PRODUCING TERT-BUTYL ALCOHOL

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a method of producing tert-butyl alcohol, carried out in continuous flow mode at pressure of 40 to 100 atm. and involving sequential liquid-phase oxidation of isobutane or isobutane fraction with oxygen at temperature 130-150 °C to form a reaction mix...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Kharitonov Aleksandr Sergeevich, Starokon Evgenii Vladimirovich, Dubkov Konstantin Aleksandrovich, Piriutko Larisa Vladimirovna, Noskov Aleksandr Stepanovich, Ivanov Dmitrii Petrovich
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a method of producing tert-butyl alcohol, carried out in continuous flow mode at pressure of 40 to 100 atm. and involving sequential liquid-phase oxidation of isobutane or isobutane fraction with oxygen at temperature 130-150 °C to form a reaction mixture containing predominantly tert-butyl alcohol and tert-butyl hydroperoxide, contacting the formed reaction mixture with a heterogeneous catalyst at temperature of 80 to 150 °C, leading to conversion of tert-butyl hydroperoxide preferentially to tert-butyl alcohol and additional oxidation of isobutane, and condensation of a mixture of liquid oxidation products from the final reaction mixture at atmospheric pressure, followed by separation of tert-butyl alcohol from a mixture of liquid oxidation products by azeotropic rectification using water and ethyl acetate as separating agents.EFFECT: disclosed method increases selectivity of formation of high-purity tert-butyl alcohol.9 cl, 7 ex Изобретение относится к способу получения трет-бутилового спирта, осуществляемому в непрерывном проточном режиме при давлении от 40 до 100 атм и включающему последовательное жидкофазное окисление изобутана или изобутановой фракции кислородом при температуре 130-150°С с образованием реакционной смеси, содержащей преимущественно трет-бутиловый спирт и трет-бутилгидропероксид, контактирование образующейся реакционной смеси с гетерогенным катализатором при температуре от 80 до 150°С, ведущее к превращению трет-бутилгидропероксида преимущественно в трет-бутиловый спирт и дополнительному окислению изобутана, и конденсацию смеси жидких продуктов окисления из конечной реакционной смеси при атмосферном давлении, с последующим выделением трет-бутилового спирта из смеси жидких продуктов окисления путем азеотропной ректификации с использованием воды и этилацетата в качестве разделяющих агентов. Предлагаемый способ позволяет повысить селективность образования трет-бутилового спирта высокой чистоты. 8 з.п. ф-лы, 7 пр.