FERROCENYLALKYL DERIVATIVES OF DIPYRAZOLYLSELENIDES AS BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCTION THEREOF (VERSIONS)
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to novel biologically active ferrocenylalkyl derivatives of C, C'-dipyrazolylselenides of general formula (I), where R is H or CHor CH, Ris CH, CF, CH, Ris CH, CF, CHInvention also relates to versions of the method for production thereof. First vers...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to novel biologically active ferrocenylalkyl derivatives of C, C'-dipyrazolylselenides of general formula (I), where R is H or CHor CH, Ris CH, CF, CH, Ris CH, CF, CHInvention also relates to versions of the method for production thereof. First version of method involves interaction α-hydroxyalkylferrocene, selected from ferrocenylmethanol, ferrocenylethanol, ferrocenylphenylmethanol with dipyrazolylselenide in a two-phase system containing a water-immiscible organic solvent, selected from CHCl, CHCl, CHCl, CCl, benzene, and an aqueous solution of concentrated acid selected from HBF, HClOSecond version of the method envisages interaction of ferrocenylalkylpyrazole with selenium dioxide in pyridine solution during boiling. Desired product is subjected to chromatographic purification on silica gel using both versions of the method using methylene chloride as the eluent.(I).EFFECT: invention provides wider range of biologically active substances with high adaptogenic and protective activity.3 cl, 6 tbl, 25 ex
Изобретение относится к новым биологически активным ферроценилалкильным производным С,С'-дипиразолилселенидов общей формулы (I), где R представляет собой H или СНили СН, Rпредставляет собой СН, CF, СН, Rпредставляет собой СН, CF, СН. Кроме того, изобретение относится к вариантам способа их получения. Первый вариант способа заключается во взаимодействии α-гидроксиалкилферроцена, выбранного из ферроценилметанола, ферроценилэтанола, ферроценилфенилметанола с дипиразолилселенидом в двухфазной системе, содержащей несмешивающийся с водой органический растворитель, выбранный из CHCl, CHCl, CHCl, CCl, бензола, и водный раствор концентрированной кислоты, выбранной из HBF, HClO. Второй вариант способа предусматривает взаимодействии ферроценилалкилпиразола с диоксидом селена в растворе пиридина при кипячении. Целевой продукт по обоим вариантам способа подвергают хроматографической очистке на силикагеле с использованием в качестве элюента хлористого метилена. Изобретение обеспечивает расширение ассортимента биологически активных веществ с повышенной адаптогенной и протективной активностью. 3 н.п. ф-лы, 6 табл., 25 пр.(I) |
---|