METHOD OF PRODUCING FURO[3,2-C]ISOQUINOLINE-5(4H)-ONE DERIVATIVES

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry, and more specifically to a method of producing heterocyclic compounds of the isoquinolinone series, which can be of interest as biologically active substances or semi-products for synthesis thereof. Method of producing furo[3,2-c]isoquinoline-5(4H)-one derivatives of general formula I, where R=tert-butyl, 1-adamantyl; R'=phenyl, substituted phenyl, involves reaction at room temperature of 2-imino-1H-indene-1,3(2H)-diones with 1-alkynes in a medium of chlorinated solvents in presence of 100-300 mol% trifluoroacetic acid for 1-3 hours.EFFECT: efficient method of producing furo[3,2-c]isoquinoline-5(4H)-one derivatives using commercially available compounds which enable to vary the substituent in position 2 of the furan ring.5 cl, 1 tbl, 8 ex Изобретение относится к органической химии, а точнее к способу получения гетероциклических соединений ряда изохинолинона, которые могут представлять интерес как биологически активные вещества или полупродукты для их синтеза. Способ получения производных фуро[3,2-с]изохинолин-5(4Н)-она общей формулы I, где R=трет-бутил, 1-адамантил; R'=фенил, замещенный фенил, включает взаимодействие при комнатной температуре 2-имино-1Н-инден-1,3(2Н)-дионов с 1-алкинами в среде хлорированных растворителей в присутствии 100-300 мольных % трифторуксусной кислоты в течение 1-3 часов. Технический результат - эффективный способ получения производных фуро[3,2-с]изохинолин-5(4Н)-она с использованием коммерчески доступных соединений, позволяющих варьировать заместитель в положении 2 фуранового кольца. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 8 пр.