BILE ACID DERIVATIVES AS FXR/TGR5 AGONISTS AND METHODS FOR USE THEREOF

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In formula IRis hydrogen; Ris -SOR; Ris hydrogen; Ris hydrogen; m is selected from 0, 1 and 2; Ris hydrogen; Ris hydrogen; Rand Rare hydrogen; Ris unsubstituted -C-Calkyl; values of other radicals are given in the patent claim. Invention also relates to individual compounds, to a method for preventing or treating an FXR-mediated disease or condition in a subject in need thereof, to a pharmaceutical composition.EFFECT: technical result is obtaining novel compounds of formula I, having FXR modulator properties.24 cl, 9 tbl, 218 ex Изобретение относится к соединению, представленному формулой I, или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I Rпредставляет собой водород; Rпредставляет собой -SOR; Rпредставляет собой водород; Rпредставляет собой водород; m выбран из 0, 1 и 2; Rпредставляет собой водород; Rпредставляет собой водород; Rи Rпредставляют собой водород; Rпредставляет собой незамещенный -C-Cалкил; значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к индивидуальным соединениям, к способу профилактики или лечения FXR-опосредованного заболевания или состояния у субъекта, нуждающегося в этом, к фармацевтической композиции. Технический результат: получены новые соединения формулы I, обладающие свойствами модулятора FXR. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 9 табл., 218 пр.