METHOD OF PRODUCING CYTOGENETIC EPITHELIAL CELL PREPARATIONS FOR CARRYING OUT A FLUORESCENT IN SITU HYBRIDISATION REACTION

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to oncology, and can be used for producing cytogenetic preparations of epithelial cells for carrying out a fluorescent in situ hybridisation (FISH) reaction. That is ensured by epithelial cells slipped off by the cytobrush. They are cen...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Shkavrova Tatyana Gennadevna, Mikhajlova Galina Fedorovna, Golub Elena Viktorovna, Kaprin Andrej Dmitrievich, Ivanov Sergej Anatolevich, Tsepenko Viktoriya Viktorovna
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to oncology, and can be used for producing cytogenetic preparations of epithelial cells for carrying out a fluorescent in situ hybridisation (FISH) reaction. That is ensured by epithelial cells slipped off by the cytobrush. They are centrifuged with phosphate-salt buffer for 10 minutes. Then supernatant is removed. A fixing solution consisting of a mixture of methanol and acetic acid in ratio 3:1 is added to the precipitate. Cell suspension is stored at -20 °C. Cytogenetic preparations are prepared by applying cells on zoned slides while monitoring their density. To increase brightness of fluorescent signals, cells are treated with 2 % Carbowax solution for 2-20 hours at 4 °C.EFFECT: invention prolongs storage of epithelial cell samples and increases brightness of the fluorescent signal during FISH.1 cl, 2 dwg, 3 ex Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для получения цитогенетических препаратов клеток эпителия для проведения реакции флуоресцентной in situ гибридизации (FISH). Для этого цитощеткой слущивают клетки эпителия. Центрифугируют их с фосфатно-солевым буфером в течение 10 мин. Затем удаляют надосадочную жидкость. К осадку добавляют фиксирующий раствор, состоящий из смеси метанола и уксусной кислоты в соотношении 3:1. Хранят суспензию клеток при температуре -20°С. Цитогенетические препараты готовят нанесением клеток на зонированные предметные стекла при контроле их плотности. Для увеличения яркости флуоресцентных сигналов клетки обрабатывают 2% раствором Carbowax в течение 2-20 часов при 4°С. Изобретение позволяет увеличить длительность хранения образцов клеток эпителия и повысить яркость флуоресцентного сигнала при проведении FISH. 2 ил., 3 пр.