METHOD OF PRODUCING A HEMOPHILIC B TYPE CONJUGATED VACCINE
FIELD: microbiology.SUBSTANCE: invention refers to medical microbiology and can be used for making vaccine preparations. What is presented is a method for producing a hemophilic b type conjugated vaccine. Method includes culturing Haemophilus influenzae type b "GKPM-Obolensk" strain B-7884...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: microbiology.SUBSTANCE: invention refers to medical microbiology and can be used for making vaccine preparations. What is presented is a method for producing a hemophilic b type conjugated vaccine. Method includes culturing Haemophilus influenzae type b "GKPM-Obolensk" strain B-7884 on a liquid nutrient medium with ribose addition, inactivating the culture by heating to 55±5 °C and holding 15±3 minutes, separation of biomass by centrifugation and recovery of polyribosylribitol phosphate (PRP) by sedimentation with 10 % cetyltrimethylammonium bromide (CTAB). It is followed by concentration, purification, clarification, activation of PRP and its mixing with tetanus anatoxin. Obtained substance is then purified, sterilized, pharmaceutically acceptable carriers are added, dispensed and lyophilically dried.EFFECT: method increases output of the end product.1 cl, 1 dwg, 2 tbl, 2 ex
Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для изготовления вакцинных препаратов. Предложен способ получения вакцины гемофильной тип b конъюгированной. Способ включает культивирование штамма Haemophilus influenzae тип b «ГКПМ-Оболенск» В-7884 на жидкой питательной среде с добавлением рибозы, инактивацию культуры нагреванием до 55±5°С и выдерживанием 15±3 мин, отделение биомассы центрифугированием и выделение полирибозилрибитолфосфата (ПРФ) путем осаждения 10%-ным раствором цетилтриметиламмония бромида (ЦТАБ). Затем выполняют концентрирование, очистку, осветление, активацию ПРФ и смешивание его со столбнячным анатоксином. Затем полученную субстанцию очищают, стерилизуют, добавляют фармацевтически приемлемые носители, разливают и лиофильно высушивают. Способ обеспечивает повышение выхода целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 2 пр. |
---|