NEW DERIVATIVE OF 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: objective of the present invention is to obtain a compound of formula (I), having p-opioid receptor antagonist action, which causes less side effects, hence, is less safe, or a pharmacologically acceptable salt thereof, and preparing a medicinal agent for use in preventin...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: TSUDZAKI Yasunori, IMURA Yuuki, AKADZA Khiroto, OKABE Morio, KIMURA Tomio, MIYADZAVA Tosiyuki, IDZUTI Toru, SETOGUTI Khiroyuki, IVAMURA Rio, KHARADA Satoko, SIMIDZU Motokhisa, KURUMADZUKA Dajsuke, TANIKO Kaori, KANEKO Tatsurokh
Format: Patent
Sprache:eng ; rus
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:FIELD: chemistry.SUBSTANCE: objective of the present invention is to obtain a compound of formula (I), having p-opioid receptor antagonist action, which causes less side effects, hence, is less safe, or a pharmacologically acceptable salt thereof, and preparing a medicinal agent for use in preventing or treating itch based on antagonistic action on μ-opioid receptors.EFFECT: disclosed is new 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivative and use thereof for medical purposes.15 cl, 7 tbl, 42 ex Задачей настоящего изобретения является получение соединения формулы (I), обладающего антагонистическим действием в отношении µ-опиоидных рецепторов, которое вызывает меньшие побочные эффекты, следовательно, является менее безопасным, или его фармакологически приемлемой соли, и получение лекарственного средства для применения в профилактике или лечении зуда, основанного на антагонистическом действии в отношении µ-опиоидных рецепторов. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 табл., 42 пр.