TWO-LEVEL MICROGRANULATED FORM OF THERAPEUTICAL PEPTIDE FOR ORAL ADMINISTRATION AND METHOD FOR PREPARING IT
FIELD: pharmacology.SUBSTANCE: group of inventions relates to pharmacology and includes a micro granulated form of a therapeutic peptide and a method for production thereof. Two-level microgranular form of the therapeutic peptide for oral administration consists of first-level carriers - porous calc...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: pharmacology.SUBSTANCE: group of inventions relates to pharmacology and includes a micro granulated form of a therapeutic peptide and a method for production thereof. Two-level microgranular form of the therapeutic peptide for oral administration consists of first-level carriers - porous calcium carbonate kernels with size of 1-5 mcm with average pore size of 10-40 nm, having a single-layer alginate coating and containing on surface and in pores a therapeutic peptide with high isotopic amount of 70-90 mcg/mg, located in the volume of the second level carrier - a porous alginate-calcium matrix with average pore size of 5-200 nm, containing peptidase inhibitor - ovomucoid and forming target microgranules of 800-900 mcm size. Inclusion of peptide and ovomucoid in them is 8-35 mcg/mg and 80-100 mcg/mg, respectively.EFFECT: obtaining an easily digestible micro-granular form of the therapeutic peptide for oral administration with high and controlled content of the target object using a lower power-consuming, environmentally friendly and high output of the end product.2 cl, 5 ex
Группа изобретений относится к области фармакологии и включает в себя микрогранулированную форму терапевтического пептида и способ ее получения. Двухуровневая микрогранулированная форма терапевтического пептида для перорального применения состоит из носителей первого уровня - пористых кальций карбонатных ядер размером 1-5 мкм со средним размером пор 10-40 нм, имеющих однослойное альгинатное покрытие и содержащих на поверхности и в порах терапевтический пептид с высокой изоточкой в количестве 70-90 мкг/мг, расположенных в объеме носителя второго уровня - пористой альгинатно-кальциевой матрицы со средним размером пор 5-200 нм, содержащей ингибитор пептидаз - овомукоид и образующей целевые микрогранулы размером 800-900 мкм. При этом включение пептида и овомукоида в них составляет 8-35 мкг/мг и 80-100 мкг/мг, соответственно. Данная группа изобретений обеспечивает получение легко усвояемой микрогранулированной формы терапевтического пептида для перорального применения с высоким и контролируемым содержанием целевого объекта с помощью менее энергозатратной, экологичной и с высоким выходом целевого продукта технологии. 2 н.п. ф-лы, 5 пр. |
---|