BIOCATALYST FOR PRODUCING 11α-ACETOXYPROGESTERONE
FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: invention refers to biotechnology and concerns strains of microorganisms able to perform biotransformation of progesterone. Described is a new ability of known micellial fungi strains, specifically, a strain of wild type Aspergillus nidulans F-1069 (synonym FGSC A4; A...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: invention refers to biotechnology and concerns strains of microorganisms able to perform biotransformation of progesterone. Described is a new ability of known micellial fungi strains, specifically, a strain of wild type Aspergillus nidulans F-1069 (synonym FGSC A4; ATCC 3863, 12996, 26451; CBS 112.46; NRRL 194) and its auxotroph Aspergillus nidulans 031 (argB; pyrG), transform a steroid substrate: not only convert progesterone into 11α-hydroxyprogesterone, but also acetylated formed 11α-hydroxyprogesterone. Said ability is confirmed both by physical and chemical analysis methods of structure of organic compounds (mass spectrometry of high resolution, NMR-spectroscopyH,C and 2D NMR) and counter chemical synthesis.EFFECT: total selectivity 11α-hydroxylation reaches 99 %, and content of 11α-acetoxyprogesterone in the products mixture exceeds 47 %.1 cl, 21 dwg, 2 tbl, 4 ex
Изобретение относится к биотехнологии и касается штаммов микроорганизмов, способных осуществлять биотрансформацию прогестерона. Описана новая способность известных штаммов мицеллиальных грибов, а именно штамма дикого типа Aspergillus nidulans F-1069 (synonym FGSC A4; ATCC 3863, 12996, 26451; CBS 112.46; NRRL 194) и его ауксотрофа Aspergillus nidulans 031 (argB; pyrG), трансформировать стероидный субстрат: не только конвертировать прогестерон в 11α-гидроксипрогестерон, но и проводить ацетилирование образованного 11α-гидроксипрогестерона. Указанная способность подтверждена как с помощью физико-химических методов анализа структуры органических соединений (масс-спектрометрия высокого разрешения, ЯМР-спектроскопияН,С и 2D ЯМР), так и встречным химическим синтезом. При этом общая селективность 11α-гидроксилирования достигает 99%, а содержание 11α-ацетоксипрогестерона в смеси продуктов превышает 47%. 21 ил., 2 табл., 4 пр. |
---|