METHOD FOR IMPROVING DRUG USE SAFETY IN TREATING PATIENTS WITH ALCOHOL WITHDRAWAL SYNDROME

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention refers to medicine, particularly to pharmacogenetics. Disclosed is a method for improving the safety of drug administration in treating patients with alcohol withdrawal syndrome based on genotyping results on polymorphic markers of CYP3A5*3, CYP2C9*3 and ABCB1 3435C>T genes. If observing carrier of polymorphic allele CYP2C9*3 (AC or CC genotype) or ABCB1 3435 T (genotype CT or TT) or in absence of polymorphous homozygous genotype CYP3A5*3 (GA or AA genotype), reducing dosage of phenazepam by 50 % of average recommended by instruction or replacing the drug with a benzodiazepine tranquilizer not exposed to hepatic metabolism - lorazepam or oxazepam.EFFECT: invention provides higher safety of pharmacotherapy and reduced risk of unfavorable adverse reactions.1 cl, 1 ex Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакогенетике. Предложен способ повышения безопасности применения лекарственных средств при лечении пациентов с синдромом отмены алкоголя по результатам генотипирования по полиморфным маркерам генов CYP3A5*3, CYP2C9*3 и АВСВ1 3435C>Т. При выявлении носительства полиморфной аллели CYP2C9*3 (генотип АС или СС) или АВСВ1 3435 Т (генотип СТ или ТТ) или при отсутствии полиморфного гомозиготного генотипа CYP3A5*3 (генотип GA или АА) рекомендуется снижение дозировки феназепама на 50% от средней рекомендованной по инструкции или замена лекарственного средства на бензодиазепиновый транквилизатор, не подвергающийся метаболизму в печени, - лоразепам или оксазепам. Изобретение позволяет повысить безопасность фармакотерапии и снизить риск развития неблагоприятных побочных реакций. 1 пр.