METHOD OF PRODUCING CHIRAL DERIVATIVES OF TERT-BUTYL 4-((1R,2S,5R)-6-(BENZYLOXY)-7-OXO-1,6-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBOXAMIDO)PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a method of producing N-protected 6-(piperidin-4-ylcarbamoyl)piperidine-3-ylsulphonates of formula III, where compound of formula III is compound 3, which involves contacting lactone 2 with azacycloalkylamine 2-Am followed by contacting with sulphonyl halide 2-Su in presence of 4-dimethylaminopyridine. Invention also relates to intermediate compounds for preparing a compound of formula 3.(3)(2)(2-Am)(2-Su).EFFECT: novel method of producing N-protected 6-(piperidin-4-ylcarbamoyl)piperidine-3-ylsulphonates with high output and purity of the end product, which is intermediate for producing 7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamides.13 cl, 1 ex Изобретение относится к способу получения N-защищенных 6-(пиперидин-4-илкарбамоил)пиперидин-3-илсульфонатов формулы III, где соединение формулы III представляет собой соединение 3, который включает приведение в контакт лактона 2 с азациклоалкиламином 2-Am с последующим приведением в контакт с сульфонилгалогенидом 2-Su в присутствии 4-диметиламинопиридина. Изобретение также относится к промежуточным соединениям для получения соединения формулы 3. Технический результат - разработан новый способ получения N-защищенных 6-(пиперидин-4-илкарбамоил)пиперидин-3-илсульфонатов с высоким выходом и чистотой конечного продукта, который является промежуточным для получения 7-оксо-1,6-диазабицикло[3.2.1]октан-2-карбоксамидов. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 пр.(3)(2)(2-Am)(2-Su)